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GQP部門 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器において下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・国内もしくはグローバルでGMP/GDP/GCTPのいずれかの管理 ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ■ビジネスレベルの英語力... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※賞与は会社業績、個人別評価に応じて変動します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社が開発する新規プロダクト（デジタル治療関連など）の安全管理担当・安全管理責任者としての実務を行っていただきます。 【主な業務】 ・安全管理担当・安全管理責任者としての実務全般 ・事業体制の構築・業許可の取得 ・必要に応じて総... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全管理部門における業務の経験 ■医療機関や患者等から不具合や健康被害等の収集業務の経験 【歓迎要件】 ■SaMDの品質保証・安全管理経験者 ■SOP作成、改善などをリードした経験 ■チームのマネジメント... |
| 勤務地 | 山口県 山陽小野田市小野田工場 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1100 万円 モデル賃金 25歳 267,300円（独身） 30歳 341,700円（配偶者、子1） 35歳 427,900円（配偶者、子2） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品製造管理者・医薬品品質保証業務【山口県】」のポジションの求人です 【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（QA）業務担当者として下記の業務を行い、将来的に医薬品製造管理者をご担当いただきます。 【職務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1） 医薬品の品質保証、品質管理、製造管理に関わる業務 2） 医薬品の化学分析、有機合成の研究に関わる業務 【歓迎条件】 ●薬学系、化学系、工学系大... |
| 勤務地 | 東京都 中野区中野4丁目10番1号 中野セントラルパークイースト |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「化学系品質管理（在宅有）【プライム上場・国内最大手】」のポジションの求人です 【期待する役割】 ご入社後、まずは当社で取り扱う薬品知識について、基礎的なものから段階的に学習していただきます。それに加え、課内教育やOJT、製造現場の訪問... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■社内外の関係者と連携して業務を推進した経験 ■化学または薬品分野における品質保証/管理、開発、製造管理いずれかの経験 ■OAやITツールに苦手意識のない方 【歓迎要件】 ■品質保証・品質管理関連の資格所有 |
| 勤務地 | 東京都 港区虎ノ門１丁目１７－１ 虎ノ門ヒルズビジネスタワー |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「体外診断用医薬品・医療機器の薬事・法規対応業務/東京勤務」のポジションの求人です ■事業戦略本部 薬事部 にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をお任せします。 ≪具体的業務内容≫ ・主に輸入品の体外診断用医薬... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・大学等で、薬学又は化学に関する専門の課程を修了している方 ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師資格のあ... |
| 勤務地 | 宮崎県 延岡市 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証（医薬品添加剤/食品添加物※医薬品製造管理者）」のポジションの求人です 【職務内容】 ・品質保証スタッフとしてのQMS活動（添加剤GMP自主基準を含む）の推進 ・従業員への教育（品質保証部内・製造部門等） ・国内外の顧客対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■以下、いずれかの経験を有する方 1）製造業での品質保証業務経験（業界不問：7～8年程度） 2）医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験（7～8年程度） 3）当局での医薬品GMP／... |
| 勤務地 | 岡山県 倉敷市水島 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「QMS運用担当（医薬品添加剤・食品添加物）【岡山/倉敷】」のポジションの求人です 【期待する役割】 【職務内容】 ・各品質マネジメントシステム（QMS）の認証取得に向けた活動 ・国内外の顧客に対する窓口対応（工場査察、監査、調査書... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下、いずれかを満たす方 1）製造業（業界不問）において、品質保証、顧客窓口対応、技術サポート、営業いずれかの業務経験（3年以上） 2）薬剤師の資格を有し、製造分野、技術開発、研究開発いずれかの業務経験（業界不問）（3... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-3-18（中之島フェスティバルタワー） |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証（医薬品原薬等）本社QA」のポジションの求人です 【募集背景】 本社の品質保証部門は医薬品関連と機能性食品関連の二種類の事業に関しグループ全体の品質保証業務の統括を行っています。組織強化のため、医薬品領域おいてリーダー候補とな... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ■品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 ■英語力（メールのやり取りや、GMP文書の読解が可能） 【歓迎要件】 ◆QMS構築・改善の業務経験 ◆TOE... |
| 勤務地 | 大阪府 堺市老松町3丁目77番地 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 【賞与】年2回 平均年収：872万円（2022年度） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪/堺市】組立ラインの製造現場管理（メンバー～リーダー）」のポジションの求人です ■国内外生産拠点にて世界シェアトップの自転車部品や釣具製品（リール）を生産しています。世界的な環境面・健康意識の高まりから自転車需要は右肩上がりに伸び... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■組立ラインにおける生産技術や製造技術、製造管理、製造リーダーなどいずれかの実務経験 |
| 勤務地 | 兵庫県 高砂市高砂工業所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 850 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～800万円（基... |
| 業務内容 | 「薬剤師／医薬品製造管理者（品質保証業務）」のポジションの求人です 【募集の背景】 薬剤師資格を持つ医薬品製造管理者を品質保証人材として育成するため。部内には薬剤師資格保持者が1名（40代）となっており、次世代を担う人材が必要。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験、GMPの理解 ■英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル 【歓迎要件】 ■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP品質保証業務、GMP構築・改善の経験 ■TO... |