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GQP部門 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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年収 | 500万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
業務内容 | (案件No.100557) 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性... |
求める経験 | 【MUST】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・英語力(ビジネスレベル) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し 新しいことに対応することを厭わな... |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸 |
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年収 | 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ■工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験... |
勤務地 | 兵庫県豊岡市日高町東芝435 |
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年収 | 368万円 ~ 520万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■精勤手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【品質管理業務】 ・原料・製品の品質検査、分析 【品質保証業務】 ・規格書作成、管理 ・製品成績書作成、管理 ・顧客依頼の調査書(製造施設調査、クレーム対応等)作成 ・包材表示作成、管理 ・ISO、FSSC管理 ・医薬GMP管理 など... |
求める経験 | 【必須要件】 ・食品、医薬品、化粧品の品質保証業務経験者 ・化学系学部をご卒業後、何らかの技術職経験がある方 【歓迎要件】 ・ISO、FSSC管理の経験 ・医薬GMP管理の経験 |
勤務地 | 福井県福井市三国町テクノポート1‐3‐3 |
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年収 | 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 携帯電話や自動車、パソコンなどの製品に用いられる電子材料の開発を行う当社にて品質管理(工程管理、品質検査、品質改善)業務を幅広く業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品仕様書など各種規格/基準書の作成 ■製品チェック... |
求める経験 | 【必須】 品質管理のご経験が10年以上ある方、化学の知識がある方、分析機器を使用できる方(例: SEM,ICP,S.S.A(比面),タップ密度,粒度分布測定,画像解析粒子測定,X線回折,蛍光X線,粘度計,レオメーター,FT-IR等) 【求... |
勤務地 | 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC2007 |
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年収 | 700万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
業務内容 | 【業務内容】 事業部全体管理責任者をお任せいたします。 【詳細】 ・研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理。 ※研究開発~生産移管、製造・製造管理の経験者 ※基礎研究>開発(試作含む)>生産技術開発>小... |
求める経験 | 【必須条件】 ・医療業界における製造責任者のご経験(3年以上) 【歓迎要件】 ・英語:中級以上(例:TOEIC700点以上) ・中国語:あれば尚可 ・医療機器製造の開発の経験者 ・同業他社での十分な経験を積まれた方 (技術:透析、アフェレ... |
勤務地 | 兵庫県三田市テクノパーク |
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年収 | 500万円 ~ 700万円 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります... |
求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上) あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上 ... |
勤務地 | 千葉県茂原市東郷 |
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年収 | 500万円 ~ 700万円 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります... |
求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上) あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上 ... |
勤務地 | 茨城県神栖市砂山 |
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年収 | 500万円 ~ 700万円 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります... |
求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上) あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上 ... |
勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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年収 | 500万円 ~ 700万円 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります... |
求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上) あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上 ... |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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年収 | 350万円 ~ 460万円 ■その他手当 |
業務内容 | 【品質管理業務】 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務(液体クロマトグラフィーなど) 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・... |
求める経験 | 【必須】 ・大卒または高専卒以上 ・何かしらの品質管理や品質保証のご経験がある方 【歓迎】 ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤... |