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GQP部門 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1300 万円 ※前職の年収・経験を踏まえ、面談結果をもとに個別に決定 ※年収構成は、月収×12カ月＋賞与（夏・冬）となっております なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社の商品の中でも成長著しいヘルス＆ビューティー領域において、2030年事業戦略の中では化粧品構成比を大幅に伸ばし、海外展開も更に拡大していく計画です。その実現のために、化粧品・医薬部外品の薬事や海外法規制に詳しい方を募集し... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化粧品業界・化粧品メーカーでの薬事関連業務に5年以上従事している方 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者、責任技術者、品質管理責任者等の業務経験がある方 ・化粧品GVP・GQPの知識及び関連業務の経験が... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキ... |
| 業務内容 | 【入社時の役割】 ■管理医療機器および医薬部外品等の製造販売業 業態維持のための品質管理業務をご担当頂きます。（QMSおよびＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録 等） ■高い専門性およびコミュニケーションスキルを発揮し、関... |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品・医薬品・医薬部外品・管理医療機器等の品質管理、安全管理等のご経験 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■読み書きレベルの... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※前職の年収・経験を踏まえ、面談結果をもとに個別に決定 ※年収構成は、月収×12カ月＋賞与（夏・冬）となっております なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】生活雑貨領域における商品全般の品質管理業務をメインに、下記業務・役割を担っていただきます。 【具体的業務】 ・生産委託先工場の監査、品質改善指導 ・新商品開発時の品質評価（試験項目策定、外注試験実施、合否判定、リスクア... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生活雑貨業界での品質保証・管理実務経験 ■GMP、ISO、家庭用品品質表示法に関する知見 ■樹脂成型、樹脂素材、木材成型、ガラス素材、金属素材に関する知見 【歓迎要件】 ▼語学力（英語） ▼素材メーカーとのネ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外） なお、経験・スキルに応じて... |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施 （ＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成） ■専門性を発揮し教育訓練等の実施による医薬品教育を担い、社内における医薬品品質文化を醸成し、医... |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル 【歓迎要件】※以下は必須ではありま... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 620 万円 ～ ※ご本人の能力、経歴、前職年収等を総合的に考慮の上、決定いたします。 ※選考を通じて上記賃金は変動する可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ライフサイエンス・ヘルスケア業界向けコンサルティングサービス。下記に関わるコンサルティングサービスに従事していただきます。 ・事業戦略・成長戦略 ・R&D・ポートフォリオ戦略 ・マーケティング・営業戦略 ・事業最適化・経営効率向上 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・製薬/医療機器業界にて経営戦略、経営管理、マーケティング、Medical Affairs、学術、研究開発、SCM、製造管理 ・IT/コンサルティング業界でのご経験があり、医療・ライフサイエンス領域... |
| 勤務地 | 秋田県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 510 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【本ポジションについて】 同社のAS事業本部 アクセスソリューションズ事業部門 車載デバイス事業部 技術部に所属頂き、製品設計開発：アンテナ・車載電装機器の電気回路設計もしくは機構設計をご担当頂きます。 【秋田事業所について】 秋... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造改善業務、海外拠点経験 |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 730 ～ 870 万円 残業代：39,000円程度 ＊20h/月。一般社員の場合。管理社員の場合は異なります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 放熱材料事業開発部は、市場拡大するパワーモジュール用途の放熱絶縁材として参入を進めることを目的に、放熱絶縁材料の新製品開発と立上げ、量産プロセスの構築と増産対応、拡販活動において、設計から開発と実現化までを担うものである。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・電気系・機械系・材料系専攻 ・自動車業界の設計プロセス経験 ・数値データ統計解析、セラミックスあるいはセラミックスフィラーの知識、高電圧絶縁材料の評価技術、パワーモジュール向け材料の開発経験、樹脂薄膜材料の生産技術（設... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 660 ～ 1282 万円 ※上記は想定年収であり、経験・能力に応じて当社規定により決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 イノベーション推進部にて、医療機器の薬事・品質保証業務をご担当いただきます。 【職務内容】 1） QMS適合性検査、各種監査への対応 ・QMS省令に基づくQA管理、教育、記録作成 ・GVP省令に基づく製造販売... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでのRA/QA経験：3年以上 【歓迎要件】 ●クラス2の医療機器・ソフトウェアのご経験 |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 700 万円 賞与：年2回（7、12月） ※上記年収は目安であり、最終的な提示年収はご経験・ご希望を考慮した上で決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 体外診断用医薬品製造管理者の業務と兼務し、品質保証課もしくは技術課の業務を兼務いただくことを想定しております。 【職務内容】 ・品質保証課 医薬品包装材料及び医療機器の品質保証業務全般、QMSの運用管理、出... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許保有 ■マイクロソフトのExcelやWordの基本操作ができ、実施計画書や課題報告書作成経験ある方 ■PowerPoint等でプレゼン経験のある方（社内外問わず） 【歓迎要件】 ●工場勤務経験者 |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 三菱ケミカルグループの同社は、自動車・電子・半導体・医療など多岐にわたる領域で射出成形部品、樹脂加工品を開発しています。 この度は、射出成形品の品質管理および品質改善をお任せできる品質管理職を募集しています。 【業務内容】 ■射出... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■プラスチック射出成形品における製品開発、製造、生産技術、品質管理、品質保証のいずれかの経験者 【歓迎要件】 ■ISO9001やIATF16949など品質保証の仕組みに関する関連業務経験者 ■2D、3DCADに抵抗... |