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医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 三重県 名張市蔵持町原出522-80 ※マイカー通勤可 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 【給与内訳】※残業手当 管理監督職のため対象外 ・基本給 380,000円～600,000円 ・役職手当 120,000円～200,000円 ※賞与を通常支給選択とした場合 800万円～92... |
| 業務内容 | 「工場長【三重/名張】」のポジションの求人です 同社の名張工場にて工場長として従事していただきます。 【具体的には】 ・製造管理（生産に関する全般業務） ・経営管理（予算計画・管理、収支報告等） ・総務管理（労務、人事、設備... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造マネジメント経験 ■樹脂やプラスチック、成形に関する知識をお持ちの方 《魅力》 ハンドソープや除菌スプレー等の需要拡大に伴い、受注が急増しております。今まさに世の中から求められている製品の製造に携わること... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1－4 KDX新大阪ビル4階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 統計解析（SASプログラマー）【大阪】」のポジションの求人です 医薬品申請のための帳票作成（SAS） ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |
| 勤務地 | 東京都 港区港南 2-4-15 品川KS 3F |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 統計解析（SASプログラマー）【東京】」のポジションの求人です 医薬品申請のための帳票作成（SAS） ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |
| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「セルフメディケーション関連製品の臨床開発職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務 ■開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ■申請／届出対応お... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発担当者としての経験（５年程度以上） ■臨床試験計画の立案、試験実施（モニタリングを含む） ■申請審査対応／信頼性調査対応の経験を有する方的知識 【歓迎要件】 ▽臨床試験等のチームリーダー／マネジャー職の... |
| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当」のポジションの求人です 【職務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ▽GMP、GQP関連業務経験 ▽英語力（TOEIC 600点以上） ▽薬剤師免許があれば尚よし |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理」のポジションの求人です ■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務 （変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験（3年以上） ■英語：読み書きに不自由しない（目安：TOEIC650以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職」のポジションの求人です ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験（5年以上）を有する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
| 勤務地 | 神奈川県 小田原近郊 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「遺伝子治療ベクター生産技術に関する研究開発」のポジションの求人です 【期待する役割】 富士フイルムグループのライフサイエンス領域における重要施策の１つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】※応募書類の顔写真必須です ■以下いずれかの職務経験（3年以上）を有していること ・遺伝子治療ベクター工程に関わる研究職経験 ・遺伝子組換え・設計に携わる研究職経験 ・ウイルス型治療薬（mRNAワクチンを除く）の研究職経... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |