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医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町 150 |
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| 年収 | 450万円～750万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | ■滅菌医療機器で求められる無菌品質を維持するパッケージ開発から工程改善、そして品質情報等を製造現場や医療従事者へ伝えるラベル表示設定が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、商品特性から流通フローを考慮した安心安全な包... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域で研究開発経験のある方 もしくは上記関連のスキルをお持ちの方 ■TOEIC500点以上 【歓迎】 ・医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキ... |
| 業務内容 | 【入社時の役割】 ■管理医療機器および医薬部外品等の製造販売業 業態維持のための品質管理業務をご担当頂きます。（QMSおよびＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録 等） ■高い専門性およびコミュニケーションスキルを発揮し、関... |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品・医薬品・医薬部外品・管理医療機器等の品質管理、安全管理等のご経験 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■読み書きレベルの... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1100 ～ 1200 万円 ・基幹職となった場合には残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/3... |
| 業務内容 | 【募集背景】 川崎工場では、アミノ酸をキーマテリアルとして医薬品を中心とした製品を提供しています。また、医薬品以外にも香粧品素材等の生産も行っています。国内外のお客様からの原薬GMPへの適合要求に応えるため、品質管理において主要な業務（変... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの品質管理業務、又は医薬品開発におけるCMCでの試験法開発経験、分析法バリデーション、申請業務の実務経験等（3年以上） 【歓迎要件】 ▼品質管理業務（医薬品理化学検査、微生物検査）の実務経験 ▼新たな... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 社内外関係者と協力した医薬品物流品質保証の推進、温度管理等での協力会社との協創、GDPを戦略武器とした営業拡販が主な業務内容です。資格要件は特に限定しませんが、製薬メーカー／物流・運送事業者／医薬品卸等でのメディカル実務経験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーや医薬品卸での品質保証や流通実務経験、または物流・運送事業者でのメディカル事業実務経験のある方（医療機器メーカーや化粧品メーカーでの薬事業務経験なども可）。 ■上記の業務経験がなくてもDX推進に寄与するスキル... |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品専用倉庫での管理薬剤師業務 ■関連法規およびGDPに基づく運用、GDP管理をQMSの基準書に則って業務実施および確認 ■医薬品等の管理状態や構造設備の確認、従事者への教育、緊急時対応など ■当局および顧客からの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験 ▼製造管理者または責任技術者の実務経験 ▼製薬工場で品質管理または製造管理経験 ▼逸脱、CAPA、変更管理、監査/査察に関わった経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外） なお、経験・スキルに応じて... |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施 （ＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成） ■専門性を発揮し教育訓練等の実施による医薬品教育を担い、社内における医薬品品質文化を醸成し、医... |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル 【歓迎要件】※以下は必須ではありま... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施及び提案 （ＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成） ■同社の医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰの実態を把握し、体制強化に関する提案を行う。 ■Qual... |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総括製造販売責任者としての法令理解 ■... |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 700 万円 賞与：年2回（7、12月） ※上記年収は目安であり、最終的な提示年収はご経験・ご希望を考慮した上で決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 体外診断用医薬品製造管理者の業務と兼務し、品質保証課もしくは技術課の業務を兼務いただくことを想定しております。 【職務内容】 ・品質保証課 医薬品包装材料及び医療機器の品質保証業務全般、QMSの運用管理、出... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許保有 ■マイクロソフトのExcelやWordの基本操作ができ、実施計画書や課題報告書作成経験ある方 ■PowerPoint等でプレゼン経験のある方（社内外問わず） 【歓迎要件】 ●工場勤務経験者 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 716 ～ 954 万円 ※上記年収は賞与11ヵ月想定での年収になります。 ※賞与実績：2023 年度 13.25 ヵ月、2022 年度 13 ヵ月、2021 年度 13 ヵ月 ※薬剤師資格をお持ちの場合は、別途 30,000... |
| 業務内容 | 【所属部門概要】 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見 据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ 法人営業の経験 ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外との遣り取りがあるため） ■OA スキル： Excel 、Word 、PowerPoint 【歓迎要件】 ■化学、バイオ、薬学部出身 ■英語での会... |