求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：676件 / 総求人数：5,001件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
直接応募求人
薬剤師 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
医薬品部・品質保証課における原薬、中間体、機能性食品素材の品質保証業務全般。
顧客監査対応、逸脱管理、変更管理、文書管理、バリデーション、内部監査、サプライヤー管理、品質リスクマネジメント、製品品質照査、教育訓練、出荷判定など。 |
再生医療に関する研究職（製造業務担当）
(600万円～700万円)
細胞培養施設（CPC）内での再生医療製品に関する製造業務をお任せします。メトセラの特色でもある「線維芽細胞」の活用で、いかに低コストで製品化し、一般医療として患者さんの元へ届けられるかを、大きなテーマとして取り組んでいます。
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行
（主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など）
・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化（バリデー... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。
（グループマネージャーをサポートいただくチームリ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
概要
・関連法規に逸脱することなく倉庫運営および業態管理が円滑に行われるよう、倉庫業務および管理薬
剤師業務を実行する
・プロジェクトが計画的に達成できるようチームメンバーと協力して遂行する
主な職務内容
・上司および同僚のサポートを... |
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| 勤務地 | 徳島県 佐賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・海外を含む当局査察対応
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・出荷業務
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品（治験品を含む）安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。
・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務... |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。
【具体的な業務内容】
・in vivo薬効薬理試験実務
・CROと協働したGLPデータ取得
・共同研究先アカデミアとの研究推進
・治験申請書類の作成、PMDA相談（ご... |
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| 勤務地 | 秋田県 福島県 埼玉県 三重県 大阪府 |
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| 業務内容 |
■関連会社との連絡・調整・監査対応業務
■GMPのもと原料調達～製造～出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務
■製造記録照査
■GMP文書管理
■是正管理・予防措置 |
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| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 業務内容 |
・GMP関連諸業務
（逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等）
・製造管理責任者として当局や受託先からの監査対応業務
・原材料受入・製品出荷検査 / 苦情処理 / 医薬品・治験薬GMPに関する社員教育... |
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| 勤務地 | 秋田県 福島県 埼玉県 三重県 |
|---|---|
| 業務内容 |
◇医薬品の品質試験業務
◇原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験
◇品質試験チームのリード、マネジメント
◇試験計画の作成、管理 |
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