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薬剤師の転職・求人一覧

公開求人数：728件 / 総求人数：5,032件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件

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薬剤師に該当する転職・求人一覧

製造管理者埼玉リーディングエッジ製薬企業気になる求人について相談したい
勤務地	埼玉県
業務内容	・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応　など詳細を見る →

GMP/GDP監査業務（海外監査を含む）
(600万円～)

■当社製品に関連する国内外の医薬品製造所、サプライヤー及びサプライチェーンに対するGMP/GDP監査の実施【本ポジションの魅力】グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げている当社ではグローバル監査体制の構築を進めています。グローバル監査チームの一員として海外の同僚と協力しながら国内外でのGMP/GDP監査を実施頂くことで、監査のプロフェッショナルとしてのキャリアを積んでいくことができます。

「非公開求人」についてもっと詳しく

品質保証医薬品製造会社気になる求人について相談したい
勤務地	秋田県
業務内容	■関連会社との連絡・調整・監査対応業務 ■GMPのもと原料調達～製造～出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務 ■製造記録照査 ■GMP文書管理 ■是正管理・予防措置詳細を見る →

品質管理医薬品製造会社気になる求人について相談したい
勤務地	秋田県
業務内容	◇医薬品の品質試験業務　 ◇原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験 ◇品質試験チームのリード、マネジメント ◇試験計画の作成、管理詳細を見る →

品質管理/治験薬ＱＣ（川島工場/研究所）エーザイ株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	岐阜県
業務内容	（１）・エーザイ川島工場で製造する医薬品の品質管理業務　・国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など）　・国内外の規制当局や委託元からの査察および監査などの対応　・新製品導入等の各種プロジェクトへの参画　（規制要件対応、品質管... 詳細を見る →

品質保証【工場・GMP】協和発酵バイオ株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	山口県
業務内容	■仕事の内容国内外製商品の薬事、医薬品原薬・食品添加物等の品質保証、国内外当局および顧客査察対応など詳細を見る →

医薬品の品質保証（Quality Assurance）大塚製薬株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	徳島県佐賀県
業務内容	・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務・海外を含む当局査察対応・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）・出荷業務・バリデーションの計画立案、進捗管理・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務・新製品の申請/承認... 詳細を見る →

品質統括部スタッフ株式会社大塚製薬工場気になる求人について相談したい
勤務地	徳島県
業務内容	海外子会社等の品質管理の指導業務詳細を見る →

品質管理大塚製薬株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	静岡県徳島県佐賀県
業務内容	・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など）・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化（バリデー... 詳細を見る →

【京都or名古屋勤務】薬剤師（医薬品製造管理、品質管理）非公開気になる求人について相談したい
勤務地	愛知県京都府
業務内容	医薬品の製造管理、品質管理の業務を担当していただきます。＜主な業務＞・医薬品の製造管理・医薬品の品質管理詳細を見る →

医薬品・漢方薬の品質管理北日本製薬株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	富山県
業務内容	【業務内容】・漢方薬、健康食品の品質管理全般業務・ＨＰＬＣ等機器分析による製品の検査・ＱＡ業務としてＧＭＰに関わる文書の作成、管理・製造部署やＧＱＰ、監督官庁との連携海外製造所との取引もあるため、海外視察などに同行いただくチ... 詳細を見る →

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ポジション名／募集企業	GMP/GDP監査業務（海外監査を含む）
年収	600万円～
職務概要	■当社製品に関連する国内外の医薬品製造所、サプライヤー及びサプライチェーンに対するGMP/GDP監査の実施【本ポジションの魅力】グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げている当社ではグローバル監査体制の構築を進めています。グローバル監査チームの一員として海外の同僚と協力しながら国内外でのGMP/GDP監査を実施頂くことで、監査のプロフェッショナルとしてのキャリアを積んでいくことができます。
このような方におすすめします	【必須要件】 ■医薬品製造販売業又は医薬品製造業における品質保証または品質管理経験（目安：5年以上） ■国内外の医薬品製造所等に対するGMP/GDP監査についての経験（目安3年以上） ■英語力：海外での監査に支障がないレベル（TOEIC700以上）【歓迎要件】 ▼医薬品製造業における製造業務、医薬品製造に関する技術移管 ▼ISO、QMS、ICH、PIC/Sに関する知識・経験

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製造管理者

GMP/GDP監査業務（海外監査を含む）
(600万円～)

品質保証

品質管理

品質管理/治験薬ＱＣ（川島工場/研究所）

品質保証【工場・GMP】

医薬品の品質保証（Quality Assurance）

品質統括部スタッフ

品質管理

【京都or名古屋勤務】薬剤師（医薬品製造管理、品質管理）

医薬品・漢方薬の品質管理

2017年の1年間の実績です

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