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powered by   2024/04/16 更新
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薬剤師 に該当する転職・求人一覧

原薬および製剤の品質保証業務(大分)

住友ファーマ株式会社 閲覧済み
勤務地 大分県大分市大字鶴崎2200
年収 520万円~900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回(7月、12月)
業務内容 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理) 全般、具体的には品質システムの運用管理、査察・監査対応、供給業者管理等の業務を担当していただきます。 【所属部門】 大分工場 品質保証部 QAグループ 風通しの良いアットホームな雰囲気で、...
求める経験 【必須】 ・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 【歓迎】 薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験
勤務地 東京都豊島区
年収 600万円~900万円*能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇 賃金形態:月給制 ※管理職採用の場合は、年俸制となります。 昇給有無:有 残業手当:有 <給与補足> ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定 昇給:年1回(...
業務内容 ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査 当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グルー...
求める経験 【必須条件】 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■生物系の専門知識および経験 ■英語力(TOEIC 600点以上※)  ※海外業務があるため ■薬剤師免許があれば尚よし
勤務地 川崎ライフイノベーションセンター 神奈川県川崎市
年収 600-800万円
業務内容 バイオメディカル事業における品質管理(QC)業務を中心に、品質保証(QA)の視点から 信頼性保証体制を確立するための推進業務全般 川崎ライフイノベーションセンター(LIC)にて、細胞製造施設(CPC)の立ち上げ予定。 立ち上げのための以下...
求める経験 <必須条件> ・医療用医薬品における品質管理(QC)、及び品質保証(QA)業務(5年以上)に携わった方 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方(細胞を扱...
勤務地 〒605-0995 京都府京都市 最寄り駅:JR/京阪「東福寺駅」から徒歩で約5分        JR「京都駅」から徒歩で約15分 ※国内、国外の各地に勤務地あり
年収 ・年収660万円~1000万円 ・月給55万円~80万円 ・残業代:時間に応じて支給 ・昇給・昇格:年1回(4月)を予定 ・賞与支給:年2回(6月・12月)
業務内容 総合ケミカルメーカーである当社の京都工場にて、医薬品の製造管理、GMP管理の業務を担当していただきます。 ※対外診断用医薬品総括製造販売責任者としての業務をお任せいたします。 具体的には… ・対外診断用医薬品の薬事に関する維持・管理 ・行...
求める経験 【必須条件1】 ■薬剤師免許を保有している方 【必須条件2】 ■1~4のうち1つ以上必須 1体外診断用医薬品総括製造販売責任者の経験 2体外診断用医薬品の国内品質業務運営責任者もしくは安全管理責任者の経験 3医療機器の薬事三役(総括製造販...
勤務地 石川県金沢市北陽台3-1
年収 600万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当
業務内容 <No.100569> 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の...
求める経験 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験(若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可) ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医...
勤務地 千葉県市原市五井海岸
年収 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当
業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ■工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験...
勤務地 兵庫県三田市テクノパーク
年収 500万円 ~ 700万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります...
求める経験 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは  医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上 ...
勤務地 千葉県茂原市東郷
年収 500万円 ~ 700万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります...
求める経験 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは  医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上 ...
勤務地 茨城県神栖市砂山
年収 500万円 ~ 700万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります...
求める経験 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは  医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上 ...
勤務地 福岡県飯塚市
年収 500万円 ~ 700万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります...
求める経験 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは  医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上 ...