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薬剤師 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 長野県上伊那郡飯島町飯島3856-9 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】500万円～650万円 程度 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 長野県に新設された医薬品原薬専用のロジスティクスセンターにおいて、品質保証関連業務を担当いただきます。 【詳細業務】 医薬品原薬を扱うロジスティクスセンターにおける品質保証業務 センターの製造管理者（薬剤師）と連携... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【求める経験・能力・スキル】 ■医薬品に関し、直接／間接の品質保証業務の経験 ■医薬品原薬に係る何らかのバックグラウンドをお持ちの方 ■業務経験が限定的でも、新たな業務の習得意欲をお持ちの方 ... |
| 勤務地 | 山形県東根市東根甲５８５０－１ |
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| 年収 | 【年収】700万円 以上 ※面談の上、経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。 【昇給回数】年1回(過去実績） 【賞与回数】原則年２回支給 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 薬機法やGMPに基づいた製品・品質を確保する品質保証（品質管理業務含む）・薬剤師業務（薬事業務含む） 【詳細情報】 ■医薬品の承認申請書の作成等 ■品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答）... |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 ■医薬品（製剤／原薬問わず）製造会社にて、GMPに基づき品質保証、品質管理業務に従事した経験 |
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 【月収】23.0万円～37.0万円 程度 【年収】350万円～570万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製造管理者業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷市伊佐部1281 |
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| 年収 | 【年収】410万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 《モデル年収（薬剤師手当：20，000円含む）》25歳（（卒）＋扶養家族なし＋賃貸貸居＝25.4万円／30... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ■具体的な業務内容： ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMPに関する経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋本町四丁目8番2号 |
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| 年収 | 【月収】31.7万円～42.4万円（40歳～55歳モデル） 【年収】507万円～678万円（40歳～55歳モデル） 【昇給回数】年1回 【賞与】平均4ヶ月/年 【残業手当】管理監督者になった場合はなし |
| 業務内容 | 原料用医薬品の薬事業務および品質保証業務 【業務詳細】 （1）薬事業務 ・マスターファイル（MF）登録申請、PMDA照会対応 ・外国製造業者認定申請 ・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応 ・外国製造業者との情報... |
| 求める経験 | 【必須】 ●ＭＦ登録等の薬事業務経験者 ●英語文メールの読解 【歓迎】 ・パソコンの基本操作（Word，Excel，PowerPoint） ・英会話 中級以上 ・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識 ・薬剤師資格 |
| 勤務地 | 和歌山県和歌山市井ノ口550番地の1 |
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| 年収 | 【月収】37.5万円～40.0万円 【年収】450万円～550万円 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品の品質管理・品質保証業務 ・HPLC等機器分析による製品の検査 ・GMPに関わる管理業務 ・関連部署やGQP、監督官庁との連携 ・卸売販売業の管理 品質管理課： QAが10名、QCが20名：平均35... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋本町4丁目8番2号 |
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| 年収 | 【年収】580万円～816万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します |
| 業務内容 | 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国... |
| 求める経験 | 【必須】 薬剤師資格 医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 【歓迎】 医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 英語によるコミュニケーション能力 |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市上石津町牧田3600番地の1 |
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| 年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 【昇給回数】 ■年1回（4月） 【賞与回数】 ■年2回（5月・11月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者（管理薬剤師） 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区下野毛3-13-2 |
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| 年収 | 【月収】23.3万円～26.7万円 程度 【年収】550万円～800万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品、医療機器、医薬部外品等の製造販売・輸出を行う同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・品質マネジメントの導入・運用（手順の検討～確立） ・変更管理：製品・製造等 品質に関わる全体の変更点を... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質保証での5年以上の業務経験をお持ちの方（応相談） ※品質管理ご経験の方もご相談下さい。 【歓迎】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 静岡県富士市田島30番地 |
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| 年収 | 【月収】20.2万円～35.9万円 程度 【年収】382万円～683万円 ※賞与（2022年度実績）、通勤手当（1，700円）、住宅手当（9，800円）含む 年収例：30代前半、配偶者あり、医薬品製造管理者（会社選任）600万円（2... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社が製造する医薬品原薬における医薬品製造管理者（含代務者）の候補として、以下業務等をお任せします。 ・医薬品原料（局方ブドウ糖、結晶マルトース）の製造・品質管理 ・医薬品製造届・認証に関わる業務 ・顧客（製薬メー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■海外の取引先様対応として、英語の読み書きできる方 |