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薬剤師 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区玉池町203番地 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】28.0万円～31.5万円 程度（基本給22万円～25.5万円＋34時間分の固定残業手当6万円） 【年収】410万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■賞与:年2回（過去実績）【基本給】... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 薬剤師資格を活かした品質保証業務です。 市場価値の高いキャリアアップが可能です！ ・商品規格の確認（同社品質方針および関連法令・規則の遵守がなされているか） ・国内・海外（東南アジア）の社内外の工場や購買先企業に対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■国内/海外の1週間程度の出張が対応可能な方（半年に1回程度） |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区芋沢字大竹新田8-1 |
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| 年収 | 【月収】25.0万円～31.0万円 程度 【年収】400万円～490万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（4月）■賞与：年2回（4月、12月）※過去実績で平均3.5ヵ月分／年 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 品質保証部門にて、管理薬剤師としてご活躍いただきます。 【詳細業務】 ■GMP管理業務 ・製品標準書や手順書の作成、 ・構造設備の管理 ・製品管理 など ■業更新のための監査対応 ■製造する医薬品 （例... |
| 求める経験 | 【歓迎要件】 ■医薬品製造工場での業務経験 ■GMPの知識 |
| 勤務地 | 三重県松阪市上川町3639-7 |
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| 年収 | 【月収】28.0万円～41.0万円 程度 【年収】500万円～650万円 程度 ■基本給：220，000円＋能力給、責務給 ■昇給：1回 ■賞与：年2回（7月末・12月末） ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いた... |
| 業務内容 | 【配属部署】品質保証部 【仕事内容】 ■品質管理（GMP・GQP管理など）業務 ■製造の工程管理業務 ■文書・記録作成の確認 など 【入社後の流れ】 研修を通して品質管理としての業務・知識を覚えて頂きます。 2～3年後... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 |
| 勤務地 | 岐阜県飛騨市古川町向町2-10-50 |
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| 年収 | 【月収】39.9万円～48.0万円 （基本給366，400円～446，900円＋各種手当） 【年収】600万円～800万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：なし ■賞与：年2回（計4ヶ月... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・製造記録、品質記録の確認 ・出荷判定 ・お客様や当局からの問い合わせ対応 ・お客様や当局の査察・監査対応 ほか ※入社後1～2年は... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ※医薬品製造管理者経験あれば尚可 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田駿河台3-4 龍名館本店ビル5階 |
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| 年収 | 【月収】28.0万円～40.0万円 程度 【年収】500万円～850万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（計3.6ヵ月分 ※過去実績） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・MF管理 ・外国製造業者認定の申請、管理 ・海外原薬メーカーとの薬事対応 ・製造販売承認申請資料の作成代行、支援 ・PMDAへの対応（MF照会/GMP適合性調査/認定の対応 他） ・GQP取決めに関する対応 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■査察/監査対応、変更管理、逸脱管理、品質情報や逸脱を自身の力で解決まで導くことが可能な方（製剤の品証経験者においては、供給者管理の対応経験をもとに、自身の力で解決まで導くことが可能な方） ■MFの作成、変更、PMDA対応... |
| 勤務地 | 東京都千代田区富士見1-8-19住友不動産千代田富士見ビル14階 |
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| 年収 | 【年収】600万円～800万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します ■賞与：有（目安：4.5ヶ月分） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品を含めた総括製造販売責任者をお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬品等の品質保証や販売後安全管理を含めた業務 ■薬事申請 ■日本・中国各工場との業務連携 ⇒中国工場との中国語でのコミュニケーションに関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■総括製造販売責任者経験者 【研修】 ・入社後1週間程度の会社全体を把握して頂くための研修がございます。（各部署や工場など） ・その後、信頼性保証部にてOJTで学んでいただきます。 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市北区安井４丁目１－２９ |
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| 年収 | 【月収】28.0万円～32.0万円 程度 【年収】450万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします 【賞与】年2回（計4.0ヶ月分※過去実績 初年度は社内規定による） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■本社の品質管理部にて薬事申請をメイン業務としていただきながら製品の品質試験業務や 品質保証業務に従事していただきます。 ■薬事申請(規制当局に対する申請業務) ⇒厚労省、PMDA等に自社製品の製造販売許可を申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■下記経験をお持ちの方 薬事申請業務経験、品質試験業務経験、品質管理業務経験 |
| 勤務地 | 千葉県茂原市東郷1900-1 |
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| 年収 | 【月収】25.0万円～32.0万円 【年収】380万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【品質管理業務】 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ※下記のいずれかを満たす場合、経験者枠でのご応募も可能です （想定年収500～700万） ・医... |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 年収 | 600万円～900万円＊能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇 賃金形態：月給制 ※管理職採用の場合は、年俸制となります。 昇給有無：有 残業手当：有 ＜給与補足＞ ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定 昇給：年1回（... |
| 業務内容 | ■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ■国内外の製造所監査 当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グルー... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■生物系の専門知識および経験 ■英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があるため ■薬剤師免許があれば尚よし |
| 勤務地 | 川崎ライフイノベーションセンター 神奈川県川崎市 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | バイオメディカル事業における品質管理（QC）業務を中心に、品質保証（QA）の視点から 信頼性保証体制を確立するための推進業務全般 川崎ライフイノベーションセンター（LIC）にて、細胞製造施設（CPC）の立ち上げ予定。 立ち上げのための以下... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・医療用医薬品における品質管理（QC)、及び品質保証（QA)業務（5年以上）に携わった方 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方（細胞を扱... |