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勤務地 大阪府
業務内容 ■データマネジメント業務をご担当頂きます ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・その他 スケジュール管理、チェックリスト作成、データのチェック、データベースの準備等 ■同社の特徴 ・インクロムグループは医療法人平心会の医...

【高年収案件】品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー 
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医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、文書管理、変更管理など)、国内外製造所のGMP適合性調査・GMP監査における必要情報入手および当局対応などを主にお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…

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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 試験に関する技術検討(試験操作の改良・効率化、試験トラブルに対する検証等...
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勤務地 東京都
業務内容 【業務内容】 臨床リアルワールドデータ(RWD)を活用した開発促進 ・リサーチ・クエスチョン(RQ)の収集および精緻化、適合データベースの調査 ・承認申請を目的とした観察研究デザイン、解析計画の立案 ・臨床RWD解析の実施、結果報告 ...

Associate Director Task Force Project Management

武田薬品工業株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 Lead cross functional on demand based projects related to Supply Chain management in align with all business functions...
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業務内容 ・全社戦略や方向性、営業本部のビジネス戦略、情報システム部方針を理解し、システム化企画、計画、構築と維持運用を推進します。 ・デジタル技術の最新動向や将来予測を適切に収集・評価し、ビジネス価値をより高めるテクノロジーを特定・提案し効果的...

国内薬事グループ担当者

アステラス製薬株式会社
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業務内容 【職務の内容】 ・医薬品等の製造販売承認の変更申請・届出や添付文書等改訂及び当局対応 ・医薬品等の製造販売業許可等の運用管理やその他各種業態の運用支援及び当局対応 ・製造販売承認に係る国内外製造所のGMP適合性調査申請及び外国製造業者認...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 「日本主導のグローバル試験」において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャとして、日本経つグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・スポンサ...
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業務内容 同社の人型ロボット(アバターロボット)の開発における、制御プログラム開発の担当をいただきます。「ロボットハンド」をはじめとした機能はロボット化が難しいですが、同社のハード・ソフト技術により、理想的なロボットハンドの機能を実現しています。...
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勤務地 東京都
業務内容 ‐ グローバルおよび日本・アジアのGCP関連の監査プログラム(治験医療機関監査、ベンダー監査、社内品質システム監査など)の策定、管理、及び実行 ‐ QAベンダーへの外注ニーズの評価、および外注業務の計画、管理 ‐ GCPおよびQAのエキ...
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勤務地 山口県
業務内容 【職務内容】 ワクチン製剤(充填・検査・包装)における総括責任者として、新製品(COVID 19ワクチン)の充填・検査・包装を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。...

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