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日系企業 に該当する転職・求人一覧

製剤技術

非公開
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勤務地 神奈川県
業務内容 ジェネリック医薬品のメドライク(インド)及びタイメイジ(タイ)への経口固形製剤の製造技術移管業務等 (インド、タイに長期出張あり)

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

品質管理

製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ■医薬品(製剤)分析結果の判定。 将来的には原料・包装資材・製剤・包装・製品までの管理(判定)、組織のマネジメントをお任せする予定です。 *GMP組織上の品質管理責任者を担える方。 *意欲があればマネジメント経験は問いません。

分析技術

非公開 人気求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 ジェネリック医薬品のメドライク(インド)及びタイメイジ(タイ)への経口固形製剤の製造技術移管業務等 (インド、タイに長期出張あり)
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勤務地 栃木県
業務内容 ★医療機器の設計部署のマネジメントを担当していただきます★ 【具体的な業務内容】 ■設計検討 ■デザインコントロール ■各種検証 ■他部門(営業、品質、製造など)との連携 ■課員(4名)のマネジメント ■医療機器の機械設計担当者と...

(栃木)【(1)品質保証(2)品質管理/管理職採用】

海外売上比率70%以上の急成長メーカー
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勤務地 栃木県
業務内容 ★医療機器の(1)品質保証業務もしくは(2)品質管理業務をご経験に応じてご担当していただきます★ 【具体的な業務内容】 (1)品質保証 1) ISO 13485に基づく品質マネジメントシステムの構築及び運用 2) 医療機器に関する規...
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勤務地 東京都
業務内容 農薬・動物用医薬品の品質保証業務                                    【農薬】                                                         ・国内外の...
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勤務地 東京都
業務内容 品質保証担当として以下業務をお任せいたします (1) GQP業務(品質面における国内外の委託先製造所の管理) ・文書管理、クレーム対応 ・査察対応 ・委託先の管理 ・治験薬のQA業務など (2)小田原工場(製剤)における品質保証業務
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勤務地 福島県 茨城県 栃木県
業務内容 ★ご経験に応じて下記ポジションにて企業様にご紹介させて頂きます★ 【業務内容】 (1)品質業務 ■不具合解析、測定、評価 ■規格を選定、検査項目の決定 ■検査仕様の作成 (2)生産管理 ■顧客の内示情報より生産計画を策定し、製造現場...
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勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。 日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発...
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勤務地 富山県
業務内容 ・品質管理及び試験に関連する業務全般 ・規格外試験結果に対する調査及び改善 ・逸脱・クレームの原因調査 ・製造異常に対する調査及び是正支援 ・文書管理 など

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