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日系企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 埼玉県
業務内容 *武州製薬は医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。 ※「GMP(Good Manufacturing Practice)...

再生医療に関する研究職(製造業務担当) 
(600万円~700万円)

細胞培養施設(CPC)内での再生医療製品に関する製造業務をお任せします。メトセラの特色でもある「線維芽細胞」の活用で、いかに低コストで製品化し、一般医療として患者さんの元へ届けられるかを、大きなテーマとして取り組んでいます。

医薬品の分析研究業務

日系製薬メーカー
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勤務地 大阪府 山口県
業務内容 ・医薬品(合成化合物、抗体、核酸など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など) ・医薬品分析に関する新規分析技術の開発 ・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究
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勤務地 神奈川県
業務内容 1.Bioinformatics:(1)次世代シーケンサーなどのオミックス、(2)臨床情報、(3)イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索。 2.Quantitative Sys...
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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備

薬事申請・臨床開発【スタッフおよび責任者候補】

■外科支援手術ロボット~極めて画期的な医療機器の開発をしている企業です~
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■薬事戦略構築業務 ・開発部門、医療従事者と協業し、臨床開発の実施 (安全性・有効性評価試験の計画立案 等) ・効果的な薬事戦略の構築 ・PMDA相談を含む、関係機関との折衝 ■薬機法に基づく製造販売承認申請業務 ・薬事申請資料の作成...

品質保証部門スタッフ

■外科支援手術ロボット~極めて画期的な医療機器の開発をしている企業です~
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勤務地 兵庫県
業務内容 【医療機器の品質保証業務をご担当頂きます】 具体的に ■QMS体制の構築・維持・管理 ■行政当局との折衝・調整 ■開発部門(自社内及び親会社の開発部門)との協業
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勤務地 大阪府
業務内容 品質保証部にて下記業務をお任せします。 ■GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務 ■製造管理者として当局や受託先からの監査対応業務 ■製造記録照査 ■委託先のGMP実地調査 ■GMP文書管理 ■クレーム対...

【医療用ロボット】薬事申請業務【スタッフ】

■外科支援手術ロボット~極めて画期的な医療機器の開発をしている企業です~
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■薬事申請 スタッフ業務 ・薬事申請資料の作成、申請/届出及び審査中の照会対応 ・業許可申請・更新対応 ・薬機法 及び 関係法規(海外含む)に関する情報収集等
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勤務地 滋賀県 京都府
業務内容 ●開発段階からコスト、品質、量産体制等を念頭においた、開発購買業務をお任せします。 ●主業務は価格交渉や業者選定、商社との折衝などです。 ●製品開発時から技術者とともに、コストダウンや業者折衝を行います。 ※現在、機械部品担当者が急募で...

日本・アジア臨床開発業務

アステラス製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 日本・アジア臨床開発業務 1.クリニカルプログラムマネージャー;若干名 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グロ...

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ポジション名/募集企業 再生医療に関する研究職(製造業務担当)
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職務概要 細胞培養施設(CPC)内での再生医療製品に関する製造業務をお任せします。メトセラの特色でもある「線維芽細胞」の活用で、いかに低コストで製品化し、一般医療として患者さんの元へ届けられるかを、大きなテーマとして取り組んでいます。
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