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非上場企業 に該当する転職・求人一覧

品質保証

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 商用製造品目の工場内、および製造委託先における品質保証業務  ・製造記録の照査  ・変更管理の評価  ・逸脱案件の処理  ・年次レビューと傾向分析  ・委託先及び原材料メーカー管理  ・文書管理  ・GMP教育  ・当局査察対応業務

品質管理/医療機器ベンチャー 
(600万円~)

医療福祉機器の品質管理業務をお任せいたします。 いずれは品質管理部門のリーダーとなることを視野に、品質システムの構築・運用、外部委託先との調整や、出荷試験、規制当局との折衝などを幅広くご担当いただきます。 上記業務を習得した段階で、メンバーへの指導を…

Associate・QA Director【関西窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー /Clinical Project Manager/略称:CPM 【医薬品CPM・医療機器CP...

製造管理者候補 ※薬剤師資格必須

日本粉末薬品株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 ■医薬品製造管理候補として、医薬品製造管理者の補佐業務及び代行業務 ■生薬の様々な形状のエキスの抽出・精製、加工する為の品質保証、品質管理、分析業務等。また生産管理業務としての出荷するまでの作業と工程管理もおまかせします。
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勤務地 兵庫県
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の検査工程・一次/二次包装工程を適切に実施する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。 【職務内容/J...

品質管理

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験法の条件検討、試験法の技術移管、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験関連業務。 ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の理化学試験) ・査察や監査時の対応 ・...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。 具体的には、 有害事象に関する情報の受領、 内容確認、 データベースへの登録、 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、 PMDAへの不具合報告要否の一次評価、 不具...
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勤務地 京都府 大阪府
業務内容 ■日米欧の国際共同治験における、欧米のPJリード全般をお任せします ・プロトコール立案サポート ・CROとのコミュニケーションを通じた治験進捗/品質のコントロール(主に欧米) ・必要に応じて現地サイトでの状況確認
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勤務地 東京都
業務内容 動物病院における 顧客( 獣医や動物看護士 、その他スタッフ など)に対して 、 獣医師 の資格・ 経験を活かし 、 より臨床的に有意義な 形で 獣 医学的知識 の 提供を行 うとともに IDEXXが扱う製品・サービス に関する 学術的...

創薬推進研究室 安全性評価担当

株式会社大塚製薬工場
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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価 ・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者 ・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援 ・ 申請資料作成及び申請後対応 ・ メンバー育成

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