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非上場企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 兵庫県
業務内容 新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務 分析研究業務を主とするグループマネジメント補佐 ※将来的に業務が変更になる可能性があります

医薬品の製造業務 
(600万円~)

GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬等の製造作業 ■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ■製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)

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勤務地 兵庫県
業務内容 新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等 ・新製品の開発及び既存製剤の改良 ・新包装、新包材、新容器の開発 ・初期製剤設計(処方・製造法・容器包材等の検討) ・工業化研究 ・製品規格の立案 ・製造販売承認申請添付資料の作成 ・製造方法...
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勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。 日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発...
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勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開...
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勤務地 愛知県 京都府 大阪府 兵庫県
業務内容 ■業務内容: 大学病院や総合病院、クリニック向けに同社が取り扱いしている製品及び関連機器の据付、修理、点検をご担当頂きます。 ■研修制度: 同社の取り扱い製品は様々ありますが、比較的難易度が低い製品から徐々に知識向上を図って頂きます。...
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勤務地 東京都
業務内容 ■サービス部門から市場に出た後の修理や故障情報などを収集し、それらの情報を米国本社にフィードバックして品質改善を継続的に行う。 ・初期不良があった際の本社への不具合報告 ・米国本社への業務製品設計変更、交渉 ・製品不具合事象の取りまと...

生産技術

共和薬品工業株式会社
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勤務地 兵庫県
業務内容 ○生産方法の設定及び指導業務  ・生産方法の検討設定(試作含む)及び指導  ・バリデーション業務(実生産、洗浄、工程管理の定期照査等) ○生産関係文書の作成及び改訂  ・製品標準書、マニュアルの作成及び改訂 ○製造機器の統括管理  ・生...
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勤務地 富山県
業務内容 ・品質管理及び試験に関連する業務全般 ・規格外試験結果に対する調査及び改善 ・逸脱・クレームの原因調査 ・製造異常に対する調査及び是正支援 ・文書管理 など

Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわる薬機法(...

CSM(Clinical Site Manager/臨床開発モニター)

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
業務内容 【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。 具体的には以下のような業...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 医薬品の製造業務
年収 600万円~
職務概要 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬等の製造作業 ■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ■製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)
このような方におすすめします 【必須要件】 ■GMP管理下にて、医薬品または治験製造経験のある方 【歓迎要件】 ▼クリーンルームでの作業経験 ▼動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキルや知識 <望ましいスキル> ・基本作業:製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成等 ・主スキル:製造設備の操作・メンテナンスのスキル、GMPに関する知識

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