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品質保証 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
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| 年収 | 320万円～460万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所へ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市梅井5丁目1番1号（高砂工場） |
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| 年収 | 460万円～750万円 昇給年１回 賞与年2回 モデル年収：25歳500万円程度、30歳550万円程度、35歳750万円程度、30代後半（新任課長）870万円程度 |
| 業務内容 | 医薬中間体・化粧品原料の品質管理職として業務を行います。 検査機器を用いて、当社製品が品質基準を満たしているか分析を行います。 また、分析方法の検討や、手順書の作成、改善提案も行います。 ・GC、HPLCなどを使用した機器分析、試験法... |
| 求める経験 | 【必須要件】 GMPの知見を有しHPLCの経験を有する方 ※品質管理・品質保証の経験者もしくは開発側の方で品質への職種転換が可能な方 ※バイオ系の方も応募可 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市北区新都田１－２－２ |
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| 年収 | 400万円～550万円 |
| 業務内容 | ■品質保持剤の1)新規開発及び既存製品の改良検討、2)新規適用法の開発、3)生産スケールへの製造技術移管と生産工程改善検討、4)お客様製品（主にお菓子などの食品）の物性分析と弊社品質保持剤との適合性評価 などを行って頂きます。 ご経験と... |
| 求める経験 | 【必須】理、理工、工学、薬学部出身（生物、食品、衛生科学、化学等） ■食品関連（含、環境衛生関連）企業、もしくは化成品素材・原料関連企業で研究・開発、品質管理、品質保証、製造管理業務何れか1年以上。 |
| 勤務地 | 神奈川県海老名市泉2-7-1 |
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| 年収 | 500万円～1100万円 スキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 1）医療機器分野（高度管理医療機器クラスⅢ～Ⅳを想定）で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。 具体的には、 ・国内外 審査機関・行政当局（PMDA、NBなど）相談準備、折衝、査察、監査対応 ・市販後調査 ・法令教育 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・日本国内外の電子医療機器薬事申請の業務経験（3-5年以上） ・日本国内外の電子医療機器関連法規制の知識 |
| 勤務地 | 新潟県胎内市倉敷町2-28クラレノリタケデンタル株式会社 新潟工場（クラレ新潟事業所内） |
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| 年収 | 480万円～750万円 ■キャリア・能力を考慮の上、当社規定により処遇 |
| 業務内容 | クラレノリタケデンタル株式会社 新潟工場において以下の業務を担当していただきます。 1．品質管理業務 歯科材料製品の検査業務の管理 2．品質保証業務 医療機器の製造管理・品質管理システムの維持（文書の管理、規定・基準の改訂など、現行... |
| 求める経験 | 【必須】 ・理工系の大学卒業以上 ・品質管理もしくは品質保証業務経験を有する方 ・化学・機器分析の知識、経験を有する方 ・読み書き、会話ができるレベルの英語力（目安TOEIC 600点以上） 【歓迎】 ・食品、医薬品、医療機器製... |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認... |
| 勤務地 | 大分県大分市大字鶴崎2200 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理) 全般、具体的には品質システムの運用管理、査察・監査対応、供給業者管理等の業務を担当していただきます。 【所属部門】 大分工場 品質保証部 ＱＡグループ 風通しの良いアットホームな雰囲気で、... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 【歓迎】 薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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| 年収 | 450万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町 150 |
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| 年収 | 470万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | ■欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワ... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 ■医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 ■英語文献調査と文献読解の経験のある方 ■TOEIC500点以上 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町 150 |
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| 年収 | 450万円～750万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | ■滅菌医療機器で求められる無菌品質を維持するパッケージ開発から工程改善、そして品質情報等を製造現場や医療従事者へ伝えるラベル表示設定が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、商品特性から流通フローを考慮した安心安全な包... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域で研究開発経験のある方 もしくは上記関連のスキルをお持ちの方 ■TOEIC500点以上 【歓迎】 ・医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方... |