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  • 薬事 ニューロサイエンス&マーケットプロダクトグループ- Labeling
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薬事 ニューロサイエンス&マーケットプロダクトグループ- Labeli...

会社名 武田薬品工業株式会社
募集職種名 薬事 ニューロサイエンス&マーケットプロダクトグループ- Labeling
挑戦 すべての患者さんのために、ともに働く仲間のために、いのちを育む地球のために。私たちはこの約束を胸に、革新的な医薬品を創出し続けます。
仕事内容 製薬メーカーである当社の薬事部において、下記業務をお任せいたします。 ◇薬事戦略 ・プログラムの目的に沿った有意義な医薬品への患者のアクセスを可能にするために、薬事規制や患者アクセスを最大限に成功させることを目的として、日本での地...

医薬品安全管理責任者 
(1050万円~1200万円)

医薬品等安全管理責任者兼安全管理グループ長としての業務をお任せ致します。 具体的には、GVP教育訓練、GVP自己点検や医薬品等総括製造販売責任者、信頼性保証部長に対するレポート、個別症例・文献情報等の収集・評価、当局対応などお任せいたします。

  • 無菌製剤設計
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無菌製剤設計

会社名 武田薬品工業株式会社
募集職種名 無菌製剤設計
挑戦 すべての患者さんのために、ともに働く仲間のために、いのちを育む地球のために。私たちはこの約束を胸に、革新的な医薬品を創出し続けます。
仕事内容 創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者さんにとって服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくためには、製剤および医療機器(デバイス)の技術が不可欠です。治療モダリティの多様化に伴い、必要とされる製剤技術や...
  • Principal Scientist Medicinal Chemistry
  • Principal Scientist Medicinal Chemistry
  • Principal Scientist Medicinal Chemistry

Principal Scientist Medicinal Chemi...

会社名 武田薬品工業株式会社
募集職種名 Principal Scientist Medicinal Chemistry
挑戦 すべての患者さんのために、ともに働く仲間のために、いのちを育む地球のために。私たちはこの約束を胸に、革新的な医薬品を創出し続けます。
仕事内容 ニューロサイエンス創薬ユニットにおいて、革新的医薬品の候補となる化合物を迅速に見出すために、化合物をデザインし、合成ルートを立案し、実際に合成します。複数のプロジェクトに貢献し、科学のコンサルタントとして活動するほか、時にはプロジェクトチ...
勤務地 東京都港区
年収 <予定年収>450万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~<月給>250,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※給与詳細は年齢・経験を考慮して決定します。■昇給:年1回(4月)■賞与:...
業務内容 ■担当業務:GQPに関する業務■配属予定先:信頼性保証本部品質保証部GQP課■漢方マーケット:・当社は創業120年の歴史を持つ東証一部上場企業です。「自然と健康を科学する」を経営理念に、医療用漢方製剤市場では84.3%という圧倒的に高いシ...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・薬剤師免許・GQP業務経験者またはGMP業務経験(製造、品質管理、品質保証/5年以上)・GVP業務経験(5年以上)■歓迎条件:・英語または中国語の基礎的な文章読解力、会話力<語学力>歓迎条件:英語中級、...
勤務地 東京都
年収 <予定年収>300万円~360万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):131,500円~170,000円その他固定手当/月:118,500円~168,000円<月給>250,000円~338,000円<昇給有無>有<...
業務内容 ◆◇薬剤師資格を活かしたい方へおすすめ◇◆ ~ペット用医薬品メーカーの第二創業期を共に支えてくださるメンバーを募集!~■業務内容管理薬剤師として、ペット用医薬品の製造に関わる原料の確認や製造工程、製法のチェック、及び完成品の検査等、品質管...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・薬剤師資格をお持ちの方※実務未経験の方も歓迎です。メーカーにおける管理薬剤師業務を一から教えます。
勤務地 東京都中央区
年収 <予定年収>400万円~850万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):330,000円~425,000円<月給>330,000円~425,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※残業代は含んでおりません。※当社規定に基...
業務内容 ■採用背景:第一種医療機器製造販売業の許可を保有している当社は、製造販売業者(MAH)・選任製造販売業者(DMAH)として全てのクラスの医療機器を取扱っておりますが、近年の需要拡大に伴い増員の計画をしております。■仕事内容:製造販売代行の...
求める経験 <応募資格/応募条件><必須条件>下記いずれかのご経験がある方・医療機器製造販売業務経験・医療機器のRA or QA経験<以下の方は、なお歓迎>医療機器メーカーでの四役いずれかの経験 または その基準を満たしている方総括製造販売責任者/国...
勤務地 山形県,神奈川県,愛知県,大阪府,北海道,福島県,新潟県,鳥取県,徳島県,福岡県,長崎県,熊本県,広島県,大分県,佐賀県,宮崎県,青森県,茨城県,埼玉県,千葉県,岐阜県,石川県,和歌山県,香川県,宮城県,秋田県,群馬県,福井県,山口県,岩手県,栃木県,静岡県,長野県,京都府,兵庫県,岡山県,鹿児島県,東京都渋谷区,山梨県,奈良県,愛媛県,三重県,富山県,滋賀県,島根県,高知県,沖縄県
年収 <予定年収>1,000万円~1,200万円<賃金形態>年俸制<賃金内訳>年額(基本給):7,272,996円~8,727,600円固定残業手当/月:227,250円~272,700円(固定残業時間45時間0分/月)超過した時間外労働の残業...
業務内容 ■仕事内容:・日本での薬事承認を取得するため規制戦略の開発において上級管理職と連携・医療機器および化粧品規制当局への申請書類作成、管理、調整・それぞれの規制機関とやり取りを実施・規制要件を実用的で実行可能な計画に変換・日本の医療機器および...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須要件:・生命科学分野の学士号またはそれに相当する知識・医療機器メーカーでの薬事経験(7年以上)・薬事申請のための提出物および関連文書の作成および管理の経験・薬事および品質保証要件の理解・医薬部外品の薬事申請経験...
勤務地 山形県,神奈川県,愛知県,大阪府,北海道,福島県,新潟県,鳥取県,徳島県,福岡県,長崎県,熊本県,広島県,佐賀県,大分県,宮崎県,青森県,茨城県,埼玉県,千葉県,岐阜県,石川県,和歌山県,香川県,宮城県,秋田県,群馬県,福井県,山口県,岩手県,栃木県,静岡県,長野県,京都府,兵庫県,岡山県,鹿児島県,東京都渋谷区,山梨県,奈良県,愛媛県,三重県,富山県,滋賀県,島根県,高知県,沖縄県
年収 <予定年収>600万円~800万円<賃金形態>年俸制<賃金内訳>年額(基本給):4,363,800円~5,818,400円固定残業手当/月:136,350円~181,800円(固定残業時間45時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追...
業務内容 ■必須要件:・品質保証および安全管理のための情報収集、提供、分析を実施・SOPとドキュメントの作成および品質記録の作成と保持・クレーム処理とクレーム管理プロセスのサポート・市販後の安全管理者としてプロセスが準拠していることを確認しGVPを...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須要件:・安全管理業務経験(3年以上)・流暢なレベルの英語コミュニケーションスキル(主にメール、場合によっては対面または電話会議で英語を使用)・安全管理業務(GVP)の規制と要件に関する知識・ISO13485また...
勤務地 大阪府大阪市中央区
年収 <予定年収>800万円~1,300万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~<月給>300,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給:原則年1回...
業務内容 ■業務内容:◇信頼性保証部部長の支援…三役における品質保証部門の管理監督(当社および日本製薬)、安全管理・市販後調査部門の管理監督、製造販売業許可・三役体制の管理(当社のみ)等◇当社三役体制・総括製造販売責任者に関連する品質マネジメントシ...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・製薬業界において、10年以上の専門領域(品質・安全性・薬事・製造・CMC及びR&D等)に関する幅広い知識と経験(低分子/高分子、物質/製品の分野は問いません)・組織またはチームをマネジメントした経験・ビ...
勤務地 東京都千代田区
年収 <予定年収>704万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):224,210円~<月給>224,210円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■昇給:年1回■賞与:年2回(過去実績:5.63ヶ月)■参考年収:35...
業務内容 医療機器に対する国内外の法的要求事項の厳格化と、製品の多様化に伴う市販後製品安全管理機能の強化のため、体制強化が必要となっています。次世代のリーダーとしてご活躍いただける方を募集いたします。■具体的な業務:※社内関係部署と密に連携し、以下...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・医療機器または医薬品等の安全管理業務経験■歓迎条件:・PSURまたはPBRERの作成経験・日本、欧州、中国の当局報告経験・ビジネスレベルの英語力(報告書の読解および当局、海外代理店等とのメールやり取りが...

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