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バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持の申請資料作成業務（品質パート）（勤務場所：バイオ生産技術研究所））

バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持の申請資料作成業務（品質パート）（勤務場所：バイオ生産技術研究所）） / 非公開

ジョブNo.NJB2028317

職種	バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持の申請資料作成業務（品質パート）（勤務場所：バイオ生産技術研究所））
社名	非公開
業務内容	【業務内容】バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート）（1）英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に）（2）規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆（3）プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加（電話会議や可能な範囲での出張を含む）
求める経験	【業務スキル、経験】・製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ/化成品によらず）での2年以上の業務経験・製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門（バイオ/化成品によらず）での1年以上の申請資料執筆経験・バイオ医薬品の申請資料執筆経験があると尚可【技術要素に関する条件等】・ ICHガイドラインやCTD Qパートの基本的な知識を有すること ■協和キリングループでは「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおります。 2018年には、この取り組みを推進していくための数値目標として「Wellness Action 2020 GOALS」を掲げました。その中の１つである禁煙の取り組みを今後さらに強化していくことから、協和キリンのキャリア採用にご応募いただく全応募者の方に関しまして以下を【必須項目】とさせていただきます。ご理解いただけますと幸いです。【必須項目】非喫煙者詳細は以下のリンク先をご参照いただけますと幸いです。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
勤務地	群馬県
年収	460万円 - 1100万円
雇用形態	無期雇用