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京都府 に該当する転職・求人一覧

CMC分析研究員

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。

安全管理 ファーマコビジランス業務(製造販売後/治験/海外安全管理業務) 
(600万円~700万円)

製造販売後安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)、治験の安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)、海外の安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)をご担当いただきます。

未経験SMA(治験事務局担当者)【京都オフィス】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 京都府京都市中京区
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...

【未経験者】治験コーディネーター(京都)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 京都府京都市中京区
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担...

SMA(治験事務局担当者)【京都】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 京都府京都市中京区
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...

【経験者】治験コーディネーター(京都)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 京都府京都市中京区
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
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勤務地 京都府八幡市
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける...

国内薬事

医薬品メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 体外診断用医薬品等の申請に関わる薬事業務を行って頂く仕事です。 ・PMDA及び認証機関との詳細対応 ・製品承認・認証・届出、市販後調査などに必要な各種申請資料の書類作成支援 ・新規製品開発または導入・導出に関する相談業務 等

実験動物管理者【京都府】

京都動物検査センター
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勤務地 京都府京都市伏見区
業務内容 【業務内容】 伏見区の本社にて業務部に配属され、実験動物管理者として業務いただきます。 同社は福知山市に農場を構えており、こちらに伺いながら各種試験・実験・管理等に関わっていただけます。個々人の希望を汲んで業務を任せていただける環境であ...

CRM分析

機能性食品メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 当社の通信販売事業にてCRM分析業務に従事頂きます。
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勤務地 京都府
業務内容 ※応募時には、コンサルタントまでご希望の職種をご教示下さい。 (1)海外マーケティング(国内勤務) 海外グループ会社の統括、海外販売戦略の立案、プロジェクトの進捗 等を日本国内にて行います。 (2)海外事業支援(国内勤務) 海外事業...

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年収 600万円~700万円
職務概要 製造販売後安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)、治験の安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)、海外の安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)をご担当いただきます。
このような方におすすめします GVP、ICH等関連法規、規制等の理解、知見がある方、英語力(英語読解、メール作成などが可能な英作文のスキル必須※TOEIC(R)テスト700点程度、海外勤務経験があれば尚可)、コミュニケーション能力のある方が必須です。 入社後は担当業務に精通しつつ、グループマネージャーの補佐役および担当の戦略課題を中心となって推進していることが期待されます。

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