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関東 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 新宿区大久保3-8-2 住友不動産新宿ガーデンタワー |
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| 年収 | 年収 600 ～ 950 万円 ※基本給＋残業代＋賞与での想定年収となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「デジタルサービス企画担当」のポジションの求人です 【配属先部署】 カスタマーサービス部 デジタルサービスチーム 【部署ミッション】 お客さま（当社保険の契約者）および代理店（当社保険の販売者）向けのコンタクトセンターを運営する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■Webページ、FAQ・チャット・ボイスボット等のお客様応対におけるデジタルサービスに関する業務の経験 ■下記いずれかのご経験 ・デジタルサービスの企画・マーケティング推進・運用管理業務（ディレクション業務） ・「... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区麹町二丁目14番地2 麹町NKビル |
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| 年収 | 年収 435 ～ 962 万円 基本給435万円（本給3,428,572円、みなし時間外手当571,428円※20時間分、賞与35万）～基本給962万円（本給7,714,286円、みなし時間外手当1,285,714円※20時間分、賞与62... |
| 業務内容 | 「事業開発部 / 事業開発担当者【成長企業/転勤なし】」のポジションの求人です 新規サービスの0→1を中心に以下の業務を担って頂きます。 【業務内容】 金融業界をはじめ、その他の近接業界（含む海外）やテクノロジーのトレンド情報を収... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ■以下いずれかのご経験 ・サービス企画のご経験 ・新規事業開発、新規サービス立ち上げ経験 ・何らかの事業計画策定のご経験 ※ご経験の業界は不問です。 プレイヤーとしてご自身で手を動かしていただくことも期待して... |
| 勤務地 | 東京都 港区港南 2-4-15 品川KS 3F |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 統計解析（SASプログラマー）【東京】」のポジションの求人です 医薬品申請のための帳票作成（SAS） ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |
| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「海外事業部（商品企画担当）スタッフ～管理職候補」のポジションの求人です 【職務内容】 「当社ASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上（理科系） ■英語でのコミュニケーション能力（目安：TOEIC800点以上） ■戦略的視点に基づいた製品企画・開発経験、事業拡大経験がある/モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力・創造力を有する 【歓... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） （1） 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験（目安2年以上） ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 1100 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品開発における治験薬の管理」のポジションの求人です ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等（以下、治験薬）の最終包装、管理の計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方 ■医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ■... |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 東京都 都内（派遣先のクライアントにより異なる） |
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| 年収 | 年収 360 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「外部就労 PV（安全性情報）【東京】」のポジションの求人です ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。 |
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| 年収 | 年収 380 ～ 500 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）」のポジションの求人です 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV業務のご経験 |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル 5階 |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 |