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勤務地 東京都豊島区
年収 <予定年収>700万円~950万円<賃金形態>月給制※管理職採用の場合は、年俸制となります。<賃金内訳>月額(基本給):350,000円~<月給>350,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職・経験を考慮のうえ、規...
業務内容 ...福利厚生充実】■業務内容:・セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務・開発計画や臨床試験計画の立案および実施・申請/届出対応および当局審査対応・製品企画面を臨床的立...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・臨床開発担当者としての経験5年以上・臨床試験計画の立案、試験実施(モニタリングを含む)・申請審査対応/信頼性...

データマネジメント担当/CRO 
(600万円~)

治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…

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勤務地 東京都東京23区
年収 <予定年収>380万円~500万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~280,000円<月給>200,000円~280,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は経験能力考慮の上決定し...
業務内容 <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>■業務内容:同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上・理系大学院 博士課程修了者・医療業界でのご経験者◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリン...
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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収 <予定年収>530万円~900万円<賃金形態>月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣料金連動型を選択可。<賃金内訳>月額(基本給):271,250円~502,500円その他固定手当/月:60,000円<月給>331,250円~...
業務内容 【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:CRA経験3年以上
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勤務地 大阪府大阪市北区
年収 <予定年収>380万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):225,900円~<月給>225,900円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。■昇給:...
業務内容 ...他に2社勤務しています。同病院では扱っている案件の9割以上がオンコロジー領域となります。■教育体制:臨床開発を長年経験してきたスペシャリストの教育担当者が、社内で1ヶ月間のCRC研修を実施いたします。少人数制...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・大学院/大学/短期大学/専修・各種学校卒以上・看護師、薬剤師、臨床心理士、臨床検査技師の資格をお持ちの方で、臨床経験がある方※CRC未経験歓迎■歓迎条件:・製薬企業/CRO/SMOでの業務経験(モニタリ...
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勤務地 東京都港区
年収 <予定年収>530万円~900万円<賃金形態>月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣料金連動型を選択可。<賃金内訳>月額(基本給):271,250円~502,500円その他固定手当/月:60,000円<月給>331,250円~...
業務内容 【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:CRA経験3年以上
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勤務地 東京都港区
年収 <予定年収>530万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):271,250円~502,500円その他固定手当/月:60,000円<月給>331,250円~562,500円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■経験、...
業務内容 .../中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】■業務の概要:臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。■業務の内容:医薬品・医療機器メーカーの開発担...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:CRA経験3年以上
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勤務地 東京都港区
年収 <予定年収>400万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~<月給>200,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。■昇給年1回(5月)、賞与年2回...
業務内容 ...30%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。■業務概要:医薬品・医療機器メーカーの開発担当...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:CRA経験1年以上
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年収 <予定年収>400万円~600万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):237,500円~312,500円<月給>237,500円~312,500円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※経験・スキル考慮の上決定しま...
業務内容 ...ついて日本で初めての分子イメージングCROです。分子イメージングのメリットは創薬・開発の早い時期及び臨床開発ステージに応じて分子イメージング技法を活用して、生体(ヒト)での薬物の動態及び働きを知ることができる...
求める経験 ...5 年以上のモニタリング業務経験・コミュニケーション能力のある方■歓迎条件:・グローバル試験における臨床開発業務経験がある方・英語力のある方

【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 東京都中央区,兵庫県神戸市中央区,大阪府大阪市中央区
年収 <予定年収>450万円~770万円<賃金形態>年俸制年俸450万円~770万円<賃金内訳>年額(基本給):4,500,000円~<月額>375,000円~(12分割)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■キャリア・能力等を考慮の上、当...
業務内容 ...00人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】■職務内容:臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・CRA経験3年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方)■歓迎条件:・オンコロジー経験者・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験・マルチファンクショナル組織での勤務経験<語学力>必要条件...

開発薬事

非公開
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勤務地 東京都
年収 600万円 - 1000万円
業務内容 開発薬事の業務担当者として、以下業務に従事いただきます。 ■プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ■海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,承認申請と製販後の維持管理業務 ■治験関連資料・申請資料...
求める経験 【必須(MUST)要件】 ■製薬業界での勤務経験者 ■薬事・研究・臨床開発業務経験者 【歓迎(WANT)要件】 ■国内外承認申請業務経験者 ■海外薬事担当者と意見交換できる...

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