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QA・QC業務 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。 業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。 ※管理監督者のため、残業代の支給は御... |
| 業務内容 | 《ミッション》 医薬品安全性監視部門（PVG）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント ⇒Pr... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、Project ManagementまたはLine Management経... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 380 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報に関する翻訳業務 （患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳。英訳/和訳） ・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験 （QC業務のみの御経験でも応募可能） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 930 ～ 1520 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管 理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報業務（PV）のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（目安：TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル） 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※治験職種の業務にご興味をお持ちの方 左記業務に合わせて問い合わせ対応などのメディカルインフォメーション業務を中心にご担当頂くことを想定しております。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※賞与は会社業績、個人別評価に応じて変動します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社が開発する新規プロダクト（デジタル治療関連など）の安全管理担当・安全管理責任者としての実務を行っていただきます。 【主な業務】 ・安全管理担当・安全管理責任者としての実務全般 ・事業体制の構築・業許可の取得 ・必要に応じて総... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全管理部門における業務の経験 ■医療機関や患者等から不具合や健康被害等の収集業務の経験 【歓迎要件】 ■SaMDの品質保証・安全管理経験者 ■SOP作成、改善などをリードした経験 ■チームのマネジメント... |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町2丁目6－4 |
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| 年収 | 570万円～900万円 ■キャリア・能力を考慮の上、当社規定により処遇 |
| 業務内容 | イソプレンケミカル事業部の製品および開発品（低分子および高分子）に関して以下の業務ををご担当いただきます。 （１）化学物質管理 国内外の新規化学物質の登録（例：化学物質審査規制法、労働安全衛生法、REACH）および登録後の管理。安全... |
| 求める経験 | ・有機化学、高分子化学 ・語学 英語能中初級以上（目安 TOEICスコア700レベル） ・職務経験 化学物質管理、もしくは品質保証業務 （化審法登録等に関連する新規製品の研究開発の経験でも可） 【なお可（WANT）】 ... |
| 勤務地 | 京都府京都市西京区御陵大原1-39京大桂ベンチャープラザ南 |
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| 年収 | 500万円～800万円 経験・スキル・前職の給与を考慮の上、決定します モデル賃金）30歳 年収約580万円 35歳 年収約700万円（配偶者手当、扶養手当、住宅手当含む）昇給：年1回（4月）賞与：年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | ・木材をとかす技術と木材由来フィルムの試作製造 ・顧客共創を前提としたフィルム製品開発 ・桂新拠点※の基盤整備活動/安全活動 ※京都大学桂キャンパス ベンチャープラザに連続製膜によるフィルムサンプル試作兼見せるラボをバイオマスラボの新... |
| 求める経験 | 【必須】 ・高専・大学卒以上 ・TOEICスコア600点以上 ・技術職経験：基本的な化学実験・分析・測定など（安全対策含む） ・バイオマス活用に関する知識やご経験 【歓迎】 ・化学物質を取扱う知識 ・バイオマス材料/量産化/生... |
| 勤務地 | 滋賀県野洲市大篠原2288番地 |
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| 年収 | 500万円～800万円 経験と能力等を考慮し当社規定により優遇いたします。 ■昇給年１回（４月） 賞与年２回（６月・１２月） |
| 業務内容 | ピエクレックス製品（繊維・生地・縫製品）の開発業務を行って頂きます。 ■詳細 ・アパレル企業向け繊維製品開発（国内・海外） ・繊維製品の機能性評価と分析 ・繊維製品開発におけるサプライチェーン開拓及び加工技術確立と品質管理 ・社内営... |
| 求める経験 | 【必須】 ・化学繊維を用いたテキスタイル開発業務経験をお持ちの方 【歓迎】 ・繊維製品品質管理士（TES）の資格有 ・繊維（糸・生地）の生産管理業務の経験 ・繊維（糸・生地）の販売業務の経験 |