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安全情報担当者 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府茨木市下穂積1丁目1番2号 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～800万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
| 業務内容 | 生産技術・製造技術のポジションサーチいたします。 対象事業部：基盤機能材料事業部（工業・電子・住宅用などあらゆるテープ）・情報機能材料事業部（偏光フィルムや透明導電性フィルムなどの光学フィルム）・ICT事業部（回路材料などエレクトロニ... |
| 求める経験 | 【必須】以下いずれかの経験を有する方（応募時に希望勤務地をご連絡ください） ・装置設計経験を有する方 ・内製化設備開発経験を有する方 ・PLC設計経験を有する方 ・生産技術や製造技術の経験を有する方 ・設備保全の経験を有する方 |
| 勤務地 | 三重県亀山市布気町919番地 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～800万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
| 業務内容 | 生産技術・製造技術のポジションサーチいたします。 対象事業部：基盤機能材料事業部（工業・電子・住宅用などあらゆるテープ）・情報機能材料事業部（偏光フィルムや透明導電性フィルムなどの光学フィルム）・ICT事業部（回路材料などエレクトロニ... |
| 求める経験 | 【必須】以下いずれかの経験を有する方（応募時に希望勤務地をご連絡ください） ・装置設計経験を有する方 ・内製化設備開発経験を有する方 ・PLC設計経験を有する方 ・生産技術や製造技術の経験を有する方 ・設備保全の経験を有する方 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市梅井5丁目1番1号（高砂工場内研究所） |
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| 年収 | 530万円～660万円 賞与年２回、残業20時間程度 |
| 業務内容 | 医薬用リン脂質等に関する研究開発業務 医薬品添加物として使用される、リン脂質を用いた製品を研究開発し、さらに、開発した製品の評価や、商業生産に向けた試作などを行なっています。各研究員が主担当としてテーマに取り組んでおり、ラボから試作まで一... |
| 求める経験 | 【必須】 研究開発職（有機合成）での経験 【歓迎】 GMP等の医薬品管理に関する知識 20L、100L、500Lへのスケールアップ技術開発ができる方 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認... |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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| 年収 | 450万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキ... |
| 業務内容 | 【入社時の役割】 ■管理医療機器および医薬部外品等の製造販売業 業態維持のための品質管理業務をご担当頂きます。（QMSおよびＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録 等） ■高い専門性およびコミュニケーションスキルを発揮し、関... |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品・医薬品・医薬部外品・管理医療機器等の品質管理、安全管理等のご経験 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■読み書きレベルの... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 ※前職の年収・経験を踏まえ、面談結果をもとに個別に決定しますので、選考を通じて最終的に上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※年収構成は、月収×12カ月＋賞与（夏・冬）となっており... |
| 業務内容 | 【具体的業務】 ■マーケティングに基づき、同社として開発する漢方含む医薬品のコンセプト作りと具体的商品アイデアの創出 ■取引先様との開発業務 ■発売までのスケジュール管理及び社内連動 （お客様対応FAQ作成、販売マニュアル作成、売場立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下（1）～（3）のいずれかのご経験がある方 （1）食品メーカー、製薬メーカーにおける健康食品の商品企画開発や研究開発のご経験 （2）食品卸、医薬品卸における健康食品の商品企画開発や研究開発のご経験 （3）医薬品小売... |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品専用倉庫での管理薬剤師業務 ■関連法規およびGDPに基づく運用、GDP管理をQMSの基準書に則って業務実施および確認 ■医薬品等の管理状態や構造設備の確認、従事者への教育、緊急時対応など ■当局および顧客からの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験 ▼製造管理者または責任技術者の実務経験 ▼製薬工場で品質管理または製造管理経験 ▼逸脱、CAPA、変更管理、監査/査察に関わった経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外） なお、経験・スキルに応じて... |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施 （ＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成） ■専門性を発揮し教育訓練等の実施による医薬品教育を担い、社内における医薬品品質文化を醸成し、医... |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル 【歓迎要件】※以下は必須ではありま... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施及び提案 （ＧＱＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成） ■同社の医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰの実態を把握し、体制強化に関する提案を行う。 ■Qual... |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総括製造販売責任者としての法令理解 ■... |