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powered by   2024/03/27 更新
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安全情報担当者 に該当する転職・求人一覧

RWE 統計解析【東京/大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 <組織について> RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に関連するソリューション/サービスを提供しています。その中の市販後ビジネスのエビデンス作りとして、観察研究・PMS・医師主導治験のモニタリング・データマネジ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。

医薬品安全性情報担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 340 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験

医薬品安全性情報の翻訳担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 380 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品安全性情報に関する翻訳業務 (患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳。英訳/和訳) ・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応
求める経験 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験 (QC業務のみの御経験でも応募可能)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 930 ~ 1520 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管  理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセ...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル) 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO...

CRA【鹿児島】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 鹿児島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1000 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ...
求める経験 【必須要件】 ■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 700 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ・データマネジメント業務の実務経験 【歓迎要件】 ・窓口業務経験があれば尚可
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 700 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可
勤務地 大阪府大阪市※配属先による
年収 300万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当
業務内容 大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】 ■バイオ研究・・・遺伝子実験(DNA/RNA操作)、タンパク質...
求める経験 【必須な経験・スキル】 ■化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験がある方(高専卒以上) 【歓迎する経験・スキル】 ■分析・細胞培養の専攻、または技術業務経験 ◎技術レベルに応じて、基礎研究など上位ポジションもお任せし...
勤務地 東京都千代田区※就業先による
年収 300万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当
業務内容 大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】 ■バイオ研究・・・遺伝子実験(DNA/RNA操作)、タンパク質...
求める経験 【必須な経験・スキル】 ■化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験がある方(高専卒以上) 【歓迎する経験・スキル】 ■分析・細胞培養の専攻、または技術業務経験 ◎技術レベルに応じて、基礎研究など上位ポジションもお任せし...