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医師 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 ■仕事内容: 1)医薬品リスク管理計画(RMP)の作成 2)RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行 3)安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 4)国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務 5)承認申請および国内外...

【理系優遇】制御設計/東証一部企業 
(650万円〜)

国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…

セールス 歯科インプラント

外資系歯科インプラントメーカー
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勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
業務内容 ■同社の歯科インプラント製品を売っていただきます。 ・歯科医師、歯科技工士などの顧客に対して、日々の営業活動によって入手した業界・病院・市場の情報や自社製品の情報を提供し、自社製品の販売、及び適切な使用方法や最新の手法などの提案を行う。

研究職:安全性研究員

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全...
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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー ・探索動態評価(PK/PD、PK/TOX) ・臨床薬理/安全性試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■非臨床の安全性研究に従事していただける方を募集します。 ・非臨床の毒性試験 ・委託先CROの管理 ・承認申請資料作成
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品開発(治験)もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患...

MR

非公開
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勤務地 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
業務内容 [業務内容] 2~3都府県の広域を担当し、MR活動に従事していただきます。 ■医師などの医療従事者に対して、医薬品の安全性、有効性情報の提供、伝達、収集するMR ■エリア内におけるプロモーション戦略の立案と実行

Medical Director

外資CRO
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 施設の特定、臨床試験の実現可能性、臨床試験の設計、実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、同社のサー...

動物医薬品の営業

Meiji Seika ファルマ株式会社
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業務内容 (1)特約店に対して、当社動物用医薬品ならびに機能性素材の普及販売を行う。                                            (2)単独もしくは特約店担当者と同行して末端ユーザー(獣医師・養豚場・養鶏...

MR【東日本応募窓口】

耳鼻咽喉科に特化したスペシャリティファーマ
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勤務地 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県
業務内容 概要 耳鼻咽喉科領域における医薬品の最新情報をタイムリーに提供することと、治療ニーズの収集に努め、耳鼻咽喉科スペシャリティMRとして活動頂きます。 【具体的仕事内容】 ◆病院・調剤薬局を訪問し、医師・薬剤師の先生方に情報を提供、市販...

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