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勤務地 静岡県富士宮市
年収 <予定年収>373万円~500万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):217,000円~277,000円その他固定手当/月:30,000円<月給>247,000円~307,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補...
業務内容 ~カプセル受託製造業界トップクラスのシェア/医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中~■担当業務:品質保証業務全般・製造、品質部門の管理監督・薬事規制同行の把握と対応をお任せしていきます。※入社後は座学で、業務に必要な知識を学んでいただきま...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:以下のいずれかに該当する方・薬剤師の資格をお持ちの方 ※実務経験不問です。・医薬品/化粧品での品質保証経験がある方

PMSモニター 
(600万円~700万円)

製造販売後調査における一連の対応をお任せします。社内ジョブポスティング制度でご自身のキャリアパスを実現させることができます。

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勤務地 東京都新宿区
年収 <予定年収>380万円~480万円<賃金形態>月給制固定給制<賃金内訳>月額(基本給):248,000円~320,000円<月給>248,000円~320,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は残業代を含まず、28歳...
業務内容 【大手商社の系列会社・安定経営/福利厚生充実/残業20時間以内】化粧品や健康食品(サプリメント)受託製造メーカーとパートナーシップを結び、商品企画・開発・販売を行う当社にて品質保証、および薬事業務をお任せします。■採用背景:品質保証の強化...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・薬剤師資格をお持ちの方■歓迎条件:・化粧品または医薬部外品の品質管理/品質保証/ 薬事、開発、研究などの業...
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勤務地 東京都中央区
年収 <予定年収>350万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):182,010円~固定残業手当/月:46,180円~(固定残業時間30時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給>228,190円~(一律手当...
業務内容 【世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー】■担当業務:ジェネリック医薬品、一般用医薬品、医薬部外品等における製造販売後の安全管理業務を担当いただきます。※将来的に部下数名のマ...
求める経験 ...件:・安全管理業務の3年以上の実務経験・安全管理責任者の経験・マネジメント経験<必要資格>歓迎条件:薬剤師
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勤務地 佐賀県
年収 <予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~<月給>300,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年収は経験や能力により決定致します。記載金額は選考を通じて...
業務内容 ■業務内容:国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営└製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務└出荷業務└品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情)└バリデーションの計画立案、進捗管理└文書管理、自己点検、教育...
求める経験 ...医薬品の品質管理・製造技術(製剤・原薬)■歓迎条件:・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎・薬剤師免許をお持ちの方
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勤務地 東京都中野区
年収 <予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~600,000円<月給>300,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年齢、経験、能力を考慮のうえ、当社規...
業務内容 医療用医薬品の開発を行っている当社において、医薬品の薬事・臨床開発業務をご担当いただきます。入社後に開始いただきたい主な業務は、以下となります。OTC外用薬の承認申請・医療用内服液の一変申請(原薬メーカーの追加)・既承認事項の変更対応(軽...
求める経験 ...須条件:製薬メーカーにおける薬事経験又は製薬メーカーもしくはCROにおける臨床開発経験■歓迎条件:・薬剤師資格・薬学・化学系大学卒業<必要資格>歓迎条件:薬剤師
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勤務地 東京都文京区
年収 <予定年収>400万円~600万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):260,000円~400,000円<月給>260,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収には賞与を含みます。詳細は知識・...
業務内容 体外診断薬等の輸入及び販売を行っている当社において、薬事課スタッフとして、薬事申請業務を担当していただきます。体外診断用医薬品の申請業務全般、業態管理全般をお任せ致します。■組織構成:MGR1名、スタッフ3名で構成されております。■当社に...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・薬剤師資格■歓迎条件:・設計開発経験・ISO13485;2016及び、外部監査、内部監査への対応経験<必要...
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勤務地 大阪府大阪市北区
年収 ...あり、選考を通じて変動する可能性があります。■昇給:年1回(1.00%~2.00%)■賞与:年2回■薬剤師資格保有者には別途手当支給有記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を...
業務内容 【大阪市北区勤務/アクセス良好/天満橋駅各線から徒歩5分圏内/転勤無し/月の残業時間10時間以内/働きやすい職場環境です】■業務内容:医薬品製造業、製造販売業の品質保証に関わる、下記業務をご担当頂きます。(1)GQP及びGMP関係書作成(...
求める経験 ...る下記業務のご経験・GQP及びGMP関係書作成・品質情報(お客様対応、調査報告書作成)等■歓迎条件:薬剤師資格<必要資格>歓迎条件:薬剤師
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勤務地 徳島県徳島市
年収 <予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~<月給>300,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年収は経験や能力により決定致します。記載金額は選考を通じて...
業務内容 ■業務内容:医薬品の品質保証担当として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情)・バリデーションの計画立案、進捗管理・文書管理、自己...
求める経験 ...お持ちの方・品質保証・品質管理・生産技術・CMC研究(治験薬開発含む)■歓迎条件:・語学力(英語)・薬剤師免許

GVP監査担当者

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勤務地 東京都
年収 700万円 - 900万円
業務内容 信頼性推進部では、国内外治験監査、社内PV監査、CAPA管理、海外パートナーのPV監査、海外当局/海外提携会社からのPV監査対応や子会社の監査体制構築協力などの業務を行っています。 下記業務のいずれかを担当いただける方を募集しています。 ...
求める経験 【必須(MUST)】 ■GCP QA経験、又は、GVP QA経験、又は、PV実務経験(支店管理薬剤師を含む)、又は、治験モニター経験(3年以上) ■出張(海外も含め)できる方 ■社内関連部門・社外関係...
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勤務地 東京都中野区
年収 <予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~600,000円<月給>300,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年齢、経験、能力を考慮のうえ、当社規...
業務内容 医療用医薬品の開発を行っている当社において、医薬品の薬事・臨床開発業務をご担当いただきます。入社後に開始いただきたい主な業務は、以下となります。OTC外用薬の承認申請・医療用内服液の一変申請(原薬メーカーの追加)・既承認事項の変更対応(軽...
求める経験 .../応募条件>■歓迎条件:・製薬メーカーにおける薬事経験・製薬メーカー又はCROにおける臨床開発経験・薬剤師資格・薬学・化学系大学卒業<必要資格>歓迎条件:薬剤師

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