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薬剤師 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 ■仕事内容: 1)医薬品リスク管理計画(RMP)の作成 2)RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行 3)安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 4)国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務 5)承認申請および国内外...

データマネジメント担当/CRO 
(600万円~)

治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…

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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー ・探索動態評価(PK/PD、PK/TOX) ・臨床薬理/安全性試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ...
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勤務地 大阪府
業務内容 マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。 (グループマネージャーをサポートいただくチームリ...

Quality Assurance

非公開
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勤務地 東京都
業務内容 ■国内製造所における品質保証業務 マネージャーの下で厚生労働省令及びQMSに基づく品質保証業務 ・苦情品の原因調査 ・顧客コミュニケーション用の情報提供 ・製品品質にかかわる品質保証業務の遂行と関連部門との協業(海外製造所、国内安全管理...
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勤務地 大阪府
業務内容 ■GVPに関わる業務(副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等) ■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。 ■GVP監査に関する業務 ■その他、G...
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勤務地 兵庫県
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 【主な職責/Primary responsibilities】 ・ 新製品導入に伴うGMP対応、品質保...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 ●日本における臨床試験に関する安全性業務  ・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー  ・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有  ・治験薬に関する安全性評価(個別症例評価ではない)  ・治験薬の...

品質保証スタッフ 東京勤務/清瀬工場

日本ビーシージー製造株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ■清瀬工場にて、品質保証業務を行って頂きます。 ・医薬品(生物学的製剤)の品質保証業務 ・製造販売管理業務 ・社内監査、査察対応等 ※選考過程で信頼性保証部(部署:5名)の選考も兼ねる場合がございます。

薬事

奥田製薬株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 OTC医薬品の医薬品製造業、製造販売業の業態維持に関わる薬事業務(申請含む) OTCの消費者相談業務等

MR【東日本応募窓口】

耳鼻咽喉科に特化したスペシャリティファーマ
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勤務地 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県
業務内容 概要 耳鼻咽喉科領域における医薬品の最新情報をタイムリーに提供することと、治療ニーズの収集に努め、耳鼻咽喉科スペシャリティMRとして活動頂きます。 【具体的仕事内容】 ◆病院・調剤薬局を訪問し、医師・薬剤師の先生方に情報を提供、市販...

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ポジション名/募集企業 データマネジメント担当/CRO
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職務概要 治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…
このような方におすすめします 様々な症例を扱うことができる特徴を同社は有していることから、メディカルデータの収集・分析を数多くこなして実績を積みたい方におすすめのポジションとなります。 全社をあげてワークライフバランスの維持に努めており、個人がパフォーマンスを最大化できるようなタスク量、スケジュールプランの設計についてはプロジェクトマネージャーを中心に取り組み、月間平均残業時間は10時間程度…

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