薬剤師 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 三重県 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【MISSION】 白鳥薬品の卸売販売業管理、及び業更新 【業務内容】 医薬品卸売販売業の日常管理 １）購入／販売実績のチェック ２）取引先業態の適格性確認 ３）品質等に係る情報への対応 ４）自己点検の実施（手順書見直し、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■医薬品製造業、もしくは医薬品製造販売業の管理薬剤師の実務経験5年以上。 ■GMP省令全般知識保有 【歓迎要件】 ▼卸売り販売業務経験 ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 万円 ～ 賞与年2回（7月/12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 品質管理部門での業務をお任せします。 【具体的には】 ■製品の品質管理業務全般 ■液クロ（HPLC）、ガスクロ（GC）を使用した原料や製品の分析試験など ■法律・法令に沿った品質管理業務 ■管理薬剤師業務 他 【アピール... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※調剤薬局でのご経験者でも問題ございません。 職務経歴書にて学生時代や現職にて分析機器を扱ったご経験について記載ください。 【こんな方にオススメです！】 ■薬剤師の知識を生かして働きたい... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社にて管理薬剤師を担当して頂きます。 【具体的に】 ■品質保証業務全般及びGMP文書の管理業務をお任せ致します。 ・定期納品される各種医薬品見本の在庫管理 ・発注伝票に基づく出入庫業務、伝票管理 ・社内外からの問い合わせ対応... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社の実務経験をお持ちの方 ■薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪支社（本町）、梅田、淀屋橋、道修町、 |
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| 年収 | 年収 380 ～ 500 万円 ※契約社員での雇用スタートの可能性もございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「DIコミュニケーター（大阪）※薬剤師 ★未経験可【女性活躍】」のポジションの求人です 【DI（ドラッグインフォメーション）とは】 ■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をお伝えする業務... |
| 求める経験 | 【必須条件】※未経験者歓迎 ■薬剤師資格をお持ちの方 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。 ・在宅勤務制度や東京本社の保育園設備など、様々な支援がご... |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル 5階 |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「コントラクトMSL ★未経験可 【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-310大阪駅前第3ビル31階 |
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| 年収 | 年収 384 ～ 420 万円 ※保有資格及び経験年数により弊社規程により算定致します ※時間外手当について ＊30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します ＊当月のみなし残業時間が余剰した場合、余剰時間は翌月のみなし残業時... |
| 業務内容 | 「【関西】未経験CRC」のポジションの求人です 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかの方 ●医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等... |
| 勤務地 | 大阪府 吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「大阪 PMSデータマネジメント（未経験可）」のポジションの求人です PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように... |
| 求める経験 | 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方 ■臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ■医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ■医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ... |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木／係長～課長クラス】品質保証（QA）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |