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powered by   2024/04/19 更新
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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【ミッション】 主に工場生産の製品立上げ品質保証業務、及び立ち上げ後の量産品質管理業務になります。 【具体的には】 1 - 新車立ち上げ品質保証業務   ・新車の品質対応としてPJへの参画 ・顧客との品質打合せ   ・社内外の...
求める経験 【必須要件】 ■製品の立ち上げ経験 ■品質関連の業務経験 ■英語力:読み書き+基礎会話 【歓迎要件】 ■得意先品質規格の経験 ■Supplier品質管理に関する経験 ■生産技術に関する経験 ■品質監査に関するご経験 ■...
勤務地 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【ミッション】 主に工場生産の製品立上げ品質保証業務、及び立ち上げ後の量産品質管理業務になります。 【具体的には】 1 - 新車立ち上げ品質保証業務   ・新車の品質対応としてPJへの参画 ・顧客との品質打合せ   ・社内外の...
求める経験 【必須要件】 ■製品の立ち上げ経験 ■品質関連の業務経験 ■英語力:読み書き+基礎会話 【歓迎要件】 ■得意先品質規格の経験 ■Supplier品質管理に関する経験 ■生産技術に関する経験 ■品質監査に関するご経験 ■...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【部署概要】 部門目標達成に向け、戦略および施策の策定・実行管理を行う部署です。年度営業予算策定や挙績データの分析・レポーティング業務、部門全体会議やコンテスト・優績者向けイベント等の企画・運営を担当しており、目標達成に向け、様々な面から...
求める経験 【必須要件】 ■3年程度の業務/実務経験あるいは同等レベルのスキル ■基本的なPCスキル(Excel/PPTによる資料作成等) ■論理的思考・コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ・金融・保険商品知識 ・マネジメントレポー...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 主に個人防護具製品群のマーケティング戦略立案と実行(製品導入・コストマネジメント・上市後のプロモーション含む)し、国内外の各関連部署と協力してプロジェクトをリードします。 ■短期および中長期戦略の立案と実行 ・製品ポートフォリオの作...
求める経験 【必須要件】 ■消費財・医療機器・医療材料などを扱う事業会社におけるマーケティングの経験 ■海外サプライヤーからの製品導入・価格や条件交渉の経験 ■ビジネス英語レベル ■PCスキル:MS Office(Excel(VLOOKUPやピ...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...

安全性情報シニアスペシャリスト

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるシニアス...
求める経験 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及...

PV (経験者)【東京・大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ~執行役員本部長より~ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス(PV)部門で安全性情報業務を担...
求める経験 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力(TOEIC700点以上)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...

海外向け事業企画・計数管理【大阪】

株式会社クボタ 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市浪速区敷津東1丁目2-47(本社)
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「海外向け事業企画・計数管理【大阪】」のポジションの求人です 【配属先部署の現在の役割・ミッション】 ■クボタ機械事業の海外販売会社での農機・建機拡販を目的とした金融事業導入(販売金融会社の設立・立上含む)及び、既存金融プログラムの改善...
求める経験 【必須要件】 ■財務系業務の経験を有する方(販売金融での企画業務の経験があれば望ましい) ■金融市場に関する全般的知識 ■論理的思考、高いコミュニケーション力、リーダーシップを有する方 【歓迎要件】 ■海外新規事業の企画、推進...

グローバル戦略【新大阪】

IDEC株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区西宮原2丁目6番64号
年収 年収 510 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「グローバル戦略【新大阪】」のポジションの求人です グローバルに急成長している市場のマーケティングをご担当いただきます。IDECが持つ経験や実績・技術力をフル活用し、ご自身のご経験や専門性を併せて、更なる市場拡大を目指していただきます。 ...
求める経験 【必須要件】 ■メーカーにて下記いずれかのご経験(5年以上) ・流通戦略、価格戦略、地域エリア戦略等のマーケティング戦略の企画推進の経験 ・製品開発企画、新規の事業開発 ・対外的なコミュニケーション ■業務遂行可能なビジネスレベル...