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安全性情報管理 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿1丁目10番4号 新宿1丁目ビル8F |
|---|---|
| 年収 | 500-700万円 |
| 業務内容 | ■同社研究所において、化粧品原料の安全性評価・有効性評価を担当していただきます。 【具体的には】 ■担当商材：スキンケア・ヘアケア（メイクアップ原料以外） ■安全性評価データの解析 ■製品の有効性を高める使用方法の考案 ■各種事務作業 ※... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品業界における有効性・安全性評価ご経験1年以上 【歓迎要件】 ■原料に関する知識をお持ちの方 ■乳化剤、界面活性剤を扱った経験 |
| 勤務地 | 神奈川県秦野市堀山下88番地秦野テクノパーク内 |
|---|---|
| 年収 | 800-900万円 ※ご経験に応じます。 |
| 業務内容 | ■医薬部外品・化粧品の処方開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■商品コンセプトを元にした製品化計画の立案 ■製品の処方開発 ■サンプルの開発、顧客への提出及び改良対応 ■ヘアケア・スキンケア製品の新製品のコンセプト立案 ■安全性評... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のいずれも必須 ■化粧品の開発経験が5年以上の方 ■役職についた経験のある方 【歓迎要件】 ■液体クロマトグラフィーなどの分析経験のある方 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西宮原1丁目8番35号 |
|---|---|
| 年収 | 339-564万円 |
| 業務内容 | 有効性評価、安全性評価業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■化粧品・医薬部外品の処方開発段階における細胞を用いた原料・素材・製材の有効性評価、安全性評価 ※将来的には新規原料の開発にも携われるポジションです。 |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■細胞培養試験のご経験 【歓迎要件】 ■化粧品、健康食品、原料業界でのご経験 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂4-1-30 AKABISHI-II 8F |
|---|---|
| 年収 | 400-500万円 |
| 業務内容 | 化粧品、医薬部外品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の製造販売総括責任者、安全管理責任者に関連する業務（教育訓練などの社員教育業務含む） ■化粧品、薬事及び健康食品販売に関わるコンプライアンスチェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品業界での就業経験 ■化学・薬学を専攻された方（品質管理実務経験者の場合は化学・薬学以外の理系学部可） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験、安全管理業務のご経験 ■医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧... |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座2丁目6-4竹中銀座ビルディング7階 |
|---|---|
| 年収 | 400-600万円 |
| 業務内容 | ■薬事・品質保証業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■GQP・GVP関連の書類整備・管理 ■委託先工場の監査及び指導、製造販売業更新のための当局による監査対応 ■広告、製品版下、販促物の薬事表示確認 ■クレーム、品質トラブル対... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品や医薬品等の薬事、品質保証、品質管理経験者（5年以上） ■化粧品／医薬部外品製造販売業 総括製造販売責任者有資格者（薬剤師・化学系大卒） 【歓迎要件】 ■化粧品及び医薬部外品の処方開発、商品開発 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町150 |
|---|---|
| 年収 | 470-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム：6：00?11：00及び14：00?22：00 |
| 業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 |