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製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 900 万円 ※基本給(月額平均)又は時間額295,954円~739,884円 ※定額的に支払われる手当みこみ残業手当 104,046円~260,116円 【モデル年収】32歳/年収720万円 36歳/年収900万円... |
業務内容 | 同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、デ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を3年以上お持ちの方(治験・市販後は不問) ・医療、ヘルスケア業界でのコンサルティング経験をお持ちの方 【魅力】 ★お客様のご要望... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、デ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を1年以上お持ちの方(治験・市販後は不問。派遣就業などで一部実務のみご経験されている方もご活躍されています。) 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサ... |
勤務地 | 東京都品川区大崎2丁目1番1号(ThinkPark Tower) |
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年収 | 450万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■営業手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 |
業務内容 | 職種 / 募集ポジション:産業機器事業部 品質保証部 薬事グループ ■入社後に任せる業務 1. 医療機器製造販売後使用成績調査(GPSP)業務 ・納入先施設から報告される調査票情報に対し、同社見解案を作成。(管理データベースに入力) ・見... |
求める経験 | ■必須要件 【経験】GVP/GPSP省令に関する業務経験(3年以上) 【知識・専門性】品質マネジメントシステム(ISO13485)の医療機器安全管理業務 【英語】TOEIC500点以上、メール・マニュアル読解:初級レベル、電話・商談:初級レ... |
勤務地 | 東京都品川区大崎2丁目1番1号 |
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年収 | 500万円~1000万円 ※年収は経験・スキルにより、決定します。 |
業務内容 | 1. 医療機器製造販売後使用成績調査(GPSP)業務 ・納入先施設から報告される調査票情報に対し、当社見解案を作成。(管理データベースに入力) ・見解案の社内承認後、必要に応じて、国内医療機器規制当局(以下、規制当局)への報告書を電子提... |
求める経験 | ■必須要件 【経験】GVP/GPSP省令に関する業務経験(3年以上) 【知識・専門性】品質マネジメントシステム(ISO13485)の医療機器安全管理業務 【英語】TOEIC500点以上、メール・マニュアル読解:初級レベル、電話・商談:... |
勤務地 | 岡山県倉敷市船穂町船穂931番地1 |
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年収 | 【年収】400万円~500万円 程度(30歳以上モデル) ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇いたします 賞与(回数):2回 賞与用補足:7月、12月 昇給(回数):1回 |
業務内容 | 【仕事内容】 ■DI業務 ■MSへの研修 ■PMS業務(市販後調査) ■発注業務 ■在庫管理業務 ■来客対応 |
求める経験 | ■薬剤師免許取得者 ■PCスキル(word、Excel) 【求める人物像】 ■医療・福祉に興味がある方 ■明るい対応ができ、素直で礼儀正しい方 ■何事にもチャンレンジできる方 |
勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル |
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年収 | 【年収】400万円~700万円 程度 ※50万円の営業手当を含みます ※昇給:評価制度あり、年に1回の評価。※年間360時間まではみなし残業となります。※年俸制。年俸の1/12を毎月支給(毎月末日〆、当月25日払い)※年俸以外に決算賞... |
業務内容 | 【仕事内容】 1)新薬発売に伴うPMSのアウトソーシング提案 2)安全性情報収集プロセスの効率化へ向けた提案 3)新製品上市や適応追加等に関わる業務プロセスのアウトソース提言 ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチーム... |
求める経験 | 【必須要件】 ・製薬企業若しくはCROでの経験が3年以上ある方 例:MR、CRA、PMSの実務経験 【歓迎要件】 ・CRO、SMO、CSOで営業経験がある方 ・PMSや医薬品流通管理の経験、知識がある方 【求める人物像】... |
勤務地 | 島根県浜田市下府町388番地30 |
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年収 | 【年収】400万円~500万円 程度(35歳以上モデル) ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇いたします 賞与(回数):2回 賞与用補足:7月、12月 昇給(回数):1回 |
業務内容 | 【仕事内容】 ■DI業務 ■MSへの研修 ■PMS業務(市販後調査) ■発注業務 ■在庫管理業務 ■来客対応 |
求める経験 | ■薬剤師免許取得者 ■PCスキル(word、Excel) 【求める人物像】 ■医療・福祉に興味がある方 ■明るい対応ができ、素直で礼儀正しい方 ■何事にもチャンレンジできる方 |
勤務地 | 静岡県静岡市葵区御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル2階 |
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年収 | 【月収】23.0万円~32.0万円 【年収】450万円~700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
業務内容 | 【仕事内容】 ・薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務 支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理 ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応 GVP、GPSPに関する業務支援 等 ・MRへの学術研修 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・臨床現場での経験 ・管理薬剤師経験 ・学術業務 |
勤務地 | 豊島区高田3-24-1 |
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年収 | 固定給制(月給制)/■賞与:年3回(7月・12月・3月) |
業務内容 | 生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 |
求める経験 | ■生物系の専門知識および経験 ■医薬品の品質保証(QA)経験 ■対象:製薬、医療機器、食品、化粧品ほか#(lf)■GMP、GQP関連業務経験 注)GVP、安全情報管理業務は除く (添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり) ■... |