- サイト掲載求人数2,299件
新着求人一覧
| 勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 業務内容 | 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品or医薬部外品業界で品質保証or品質管理or生産技術経験3年以上 |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 東京都赤坂8-1-22 NMF青山1丁目ビル4F |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 ・定年：65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含みます。※超過分は全額支給。 ・経験・前職の給与等を考慮の上決定 ・支払方法：年俸の1／12を毎月支給 |
| 業務内容 | 医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するPMDA及び第三者認証機関等との相談・照会・調... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話） 【歓迎要件】 ・薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応ま... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府、東京都大深町3番1号 グランフロント大阪タワーB芝浦3-1-1田町ステーションタワーN34/35F |
|---|---|
| 年収 | 900-1500万円 経験・能力を考慮の上、決定致します。 |
| 業務内容 | 同社のGQAQAとして下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■製造販売業者に求められる法令遵守体制の整備や三役の適切な業務実施のサポート。 ・製造販売業等、業態（ライセンス）の維持管理、立入調査の準備・対応 ・許可等業... |
| 求める経験 | 【応募要件】 下記全てに当てはまる方 ■医薬品業界における品質保証（GQP・GMP）及び品質管理業務に関連する経験 ■医薬品業界における品質管理・製造/生産技術等で品質保証と協働した業務経験 |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事資格取得支援制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
|---|---|
| 年収 | 700-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何かしらの英語使用経験 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 東京都恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・設計経験... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-1200万円 月給：37万～89万※諸手当含む |
| 業務内容 | ■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェ... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■IND申請など申請資料作成の... |
|
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都日本橋本町3-5-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当 ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV-SOPの維持・管理 ■海外子会社・海外提携会社と連携し、グローバルPV systemの維持・管理・改善の推進 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある ■GV... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 広島県箕沖町92番地 |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■同社の研究開発部門にて、半導体レジスト材料のプロセス開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■低メタル化生産プロセスおよび製造環境の構築 ■半導体レジスト材料のラボ検討 ■生産技術部門と連携したパイロット試作・量産化検討... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■半導体レジスト材料に関わるご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■低メタル化のご知見をお持ちの方 ■ラボだけでなく製造スケールでの開発業務経験のある方 |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 兵庫県鎮岩町194番4号井吹台東町7丁目3 2 |
|---|---|
| 年収 | 600-1100万円 ※経験・能力を考慮の上、同社規定に基づき決定 |
| 業務内容 | ■開発中の試作電池セルや量産電池セルの評価・解析を担当頂きます。 【具体的には】 ・電気特性評価（容量、抵抗、寿命など） ・誤用安全性評価（過充電、過放電、加熱、内部短絡、外部短絡、圧壊など） ・開発や量産立上げに伴う、電池セルや構... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専門知識（無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学など）のいずれかをお持ちの方（業界経験不問） ※主任～係長クラスの場合は評価解析の経験、幹部職クラスの場合はマネジメントの経験が必須 【歓迎要件】 ・電池の... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都富岡2-11-6 長谷萬ビル3F |
|---|---|
| 年収 | 700-1200万円 |
| 業務内容 | ■同社にて研究部の原料チームと評価チームをまとめる部長ポジション（メンバー14名）として勤務いただきます。 【具体的には】 化粧品または化粧品原料の安全性・有効性試験の設計から運用 メンバーへの技術的指導（評価技術、皮膚科学）およびマ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・化粧品会社での研究経験（評価試験のうち、臨床試験の経験5年以上） ・細胞培養・生化学試験の実務経験3年以上 ・ビジネス視点を持つ方（アカデミックな視点だけでなく、研究成果をビジネスに繋げた実績がある。... |
|
正社員
転勤無し女性社員5割以上
|
|
