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【関西】臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労  /  デルフィ株式会社( 非上場株式 )

ジョブNo.03-4118413315
職種 【関西】臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労
社名 デルフィ株式会社( 非上場株式 )
業務内容 ■仕事概要:
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型

■仕事内容
製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、医薬品との因果関係等を評価後、PMDA(医薬品医療機器総合機構)へ報告します。医薬品のリスクとその対処を正確・迅速に医療関係者や患者様に伝え、安全に使用してもらうことが医薬品安全性情報の業務になります。日々の業務は、文書を読んだり、データベースへ入力したり、関連する書類のファイリングを行ったりと地道な作業の連続ですが、医薬品・医療に関わる知識を確実に身につけ、多くの人の安全を守ることのできる、社会貢献度の高い仕事です。

■ご志向性
CRAのご経験があり、現在は結婚・出産をし、期間限定的に内勤で働ける勤務を希望されている方や、薬事未経験で薬事に挑戦したい気概のある方、ご家族の都合で限定的に内勤勤務を希望されている方など、その方のライフプランに合わせて、働ける環境を提供できます。

■デルフィのCRAキャリアプラン
キャリア例1:外資系製薬会社3社でCRAとして中枢神経領域を中心に複数の試験を担当。適合性調査の担当者として、医薬品医療機器総合機構の担当官との折衝等を行う。
キャリア例2:外資系製薬会社でCRAとして呼吸器等、複数の試験を担当した。入社4年で9の治験と16の医療機関を担当する。
キャリア例3:1社目の外資系製薬会社では薬事のサポート業務を担当。2社目の外資系製薬会社では CRAとして感染症、免疫系の試験を担当。現在は3社目の外資系製薬会社で、治験をマネジメントする業務を行っている。
求める経験 <応募資格/応募条件>
■必須:
CRA業務経験者
(派遣、契約、正社員すべて可)


<必要資格>
歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師
勤務地
大阪府大阪市中央区
年収 <予定年収>
400万円~600万円

<賃金形態>
月給制

<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円~

<月給>
250,000円~

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
※記載年収はあくまで目安にすぎません。

記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
雇用形態 正社員

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