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【日本橋・本社】がん臨床研究 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~  /  第一三共株式会社( 上場企業 )

ジョブNo.03-4118449572
職種 【日本橋・本社】がん臨床研究 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
社名 第一三共株式会社( 上場企業 )
業務内容 医療用医薬品の研究開発・製造・販売等を行う当社にて、がん領域の臨床研究をご担当いただきます。
・臨床研究の企画/オペレーション管理業務(CROマネジメント)
・臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)

■キャリアパス:
臨床研究担当者として実務経験を積み、将来的には、研究開発が主管する治験や信頼性保証本部が主幹する製造販売後試験/調査、もしくは臨床研究の組織を束ねる管理職などとしてご活躍いただきます。また、海外子会社駐在の可能性もございます。

■当社の特徴:
100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス&テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。
当社はこれまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。
また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、重点領域としての「がん領域」の研究開発を加速するとともに、疼痛、中枢神経系疾患、心不全・腎障害、希少疾患を次世代領域と位置付け、集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。2019年度は、統合後初めてのオンコロジー製品の上市を見込み、自社開発品のDS-8201を筆頭に多くの有望な薬剤が生まれつつあり、がんをコア事業として確立できると考えています。
求める経験 <応募資格/応募条件>
■必須条件:
・がん領域の基礎知識
・医薬品企業またはCRO等において、臨床試験または臨床研究のオペレーションを担う部門での業務経験5年以上
・ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制の知識
・臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識および業務経験
・EAPに関する知識

■歓迎条件:
・医学/薬学、または、生物科学系の修士もしくは博士の学位


<語学力>
必要条件:英語上級

<語学補足>
英語でのコミュニケーション能力(メール、会話、議論ができるレベル)
勤務地
東京都中央区
年収 <予定年収>
600万円~1,000万円

<賃金形態>
月給制
補足事項なし

<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円~

<月給>
300,000円~

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回

記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
雇用形態 正社員

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