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【東京】臨床開発 内勤スタッフ/社員に直接質問できるカジュアル面談が好評<キャリア選択制有り>  /  デルフィ株式会社( 非上場株式 )

ジョブNo.03-4118459181
職種 【東京】臨床開発 内勤スタッフ/社員に直接質問できるカジュアル面談が好評<キャリア選択制有り>
社名 デルフィ株式会社( 非上場株式 )
業務内容 「医療に貢献したい」「あなたがいてくれて良かった」この言葉が一番のやりがいです。
本ポジションは製薬メーカーへ外部就労し、プロジェクトマネージャーやスタディマネージャーのサポート・CRAサポート・安全性情報担当等の業務を行います。
■業務内容:臨床開発におけるサポート業務や安全性情報担当の業務を行います。
<プロジェクトマネージャー・スタディマネージャーサポート/CRAサポート等>CRAの状況管理、薬事・CRA等関連部署のサポート、治験のトラッキングサポートなどのサポート業務もございます。
<安全性情報担当>製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、医薬品との因果関係等を評価後、PMDA(医薬品医療機器総合機構)へ報告します。医薬品のリスクとその対処を正確・迅速に医療関係者や患者様に伝え、安全に使用してもらうことが医薬品安全性情報の業務になります。日々の業務は、文書を読んだり、データベースへ入力したり、関連する書類のファイリングを行ったりと地道な作業の連続ですが、医薬品・医療に関わる知識を確実に身につけ、多くの人の安全を守ることのできる、社会貢献度の高い仕事です。
■同社の特徴:臨床開発の世界で一生活躍可能な人材を育成することが同社のビジョンでありミッションです。同社では、製薬メーカーへ外部就労し業務を行いますので、製薬メーカー視点でのノウハウ・スキルを身に付けることが可能です。また、定期的な面談を通してご自身のキャリアビジョンをしっかりとヒアリングし、キャリアの実現が出来る職種・プロジェクトに配属して頂きます。
■キャリアプラン:
キャリア例1:外資系製薬会社3社でCRAとして中枢神経領域を中心に複数の試験を担当。適合性調査の担当者として、医薬品医療機器総合機構の担当官との折衝等を行う。
キャリア例2:外資系製薬会社でCRAとして呼吸器等、複数の試験を担当した。入社4年で9の治験と16の医療機関を担当する。
キャリア例3:1社目の外資系製薬会社では薬事のサポート業務を担当。2社目の外資系製薬会社では CRAとして感染症、免疫系の試験を担当。現在は3社目の外資系製薬会社で、治験をマネジメントする業務を行っている。
求める経験 <応募資格/応募条件>
■必須:
・CRA業務経験者
・英語への学習意欲

■歓迎条件
・英語スキル
勤務地
東京都港区
年収 <予定年収>
400万円~700万円

<賃金形態>
月給制
特記事項なし

<賃金内訳>
月額(基本給):138,000円~
その他固定手当/月:30,000円~

<月給>
168,000円~

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社月より移動手当有46,000円~
研修期間終了以降職務手当有46,000円~
高度教育修了手当(学士)30,000円~
他にも手当が多くあるので詳細担当にご質問ください。

記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
雇用形態 正社員

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