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【兵庫】医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)◇東証一部/バイオから宇宙まで手掛けるメーカー  /  日油株式会社( 上場企業 )

ジョブNo.03-4118491797
職種 【兵庫】医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)◇東証一部/バイオから宇宙まで手掛けるメーカー
社名 日油株式会社( 上場企業 )
業務内容 ■職務内容:
同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
・GMP文書のレビュー/・試験法に関するGMP文書の作成
■DDS事業について:医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。
■同社に関して:
『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸などを製造する天然油脂を用いた化学メーカーとしてスタートし、有機合成化学をベースとしつつ、化粧品や食品、医薬品等の素材や、合成樹脂原料等の産業素材、さらには日本の宇宙ロケットに日油の推進薬が使われ、今や日本の宇宙開発に欠かすことの出来ない企業に発展しました。
現在では、油化、化成、化薬、食品、ライフサイエンス、DDS、防錆の7つの部門へ事業展開をしています。日油の強みは幅広い分野への展開と、それぞれの事業で独自の技術を持つことです。これらの固有技術や製品展開は各業界でオンリーワン、ナンバーンの評価を得ているものも多く、融合・発展
することで、これまでになかったものを生み出してきました。これからもさらなる飛躍を目指し、日油は歩み続けます。
■ワークライフバランスの推進(2019年度実績):育児休業取得者:男性26名/女性5名、年次有給休暇取得率:69.4%、月平均時間外労働時間:14.1時間
※年次有給休暇8日以上の取得喚起を行っており、2022年度は70%以上を目標としています
求める経験 <応募資格/応募条件>
■必須経験:
医薬品GMPに関する知見をお持ちの方
■歓迎経験:
製薬会社での品質保証・品質管理業務経験者が望ましい。
明るく、熱心に業務に取り組む方。周囲とのかかわりを大切にする方。
勤務地
兵庫県尼崎市
年収 <予定年収>
460万円~700万円

<賃金形態>
月給制
特記事項なし

<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円~

<月給>
250,000円~

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月)
■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。
■ご経験、能力に応じて当社基準により決定します。

記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
雇用形態 正社員

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