ヘルスケア分野への転職は「ヘルスケア転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/03/27 更新
  • サイト掲載求人数:1,333

関東 に該当する転職・求人一覧

安全管理

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■安全管理業務(市販後安全監視、安全確保措置等) ■苦情処理及び是正予防処置 ■行政報告(不具合報告、回収改修報告)及び行政対応業務 ■法規制対応(品質マネジメントシステムの改善/改訂、従業員教育に関する企画・実施) ■品質マネジメ...
求める経験 【必須要件】   ■医療機器メーカーでの安全管理、もしくは品質保証のご経験 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語スキル ▼ISO13485の内部監査経験

RWE SAS Program【東京/大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 <部門紹介・やりがい> 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後の調査や臨床研究に関するデータを扱っています。 実験治に比べて扱うデータ量は大...
求める経験 【必須要件】 ・等統計解析プログラミング実務経験  (医薬品業界、アカデミア) ・SAS使用経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 細胞医薬を主とする自社品の臨床開発業務をお任せします。 具体的な業務内容は下記の通りです。 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満た...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤特性の理解に基づいた早期臨床開発における探索試験、臨床POC試験の立案、および立案指導の経験(※特に重視) ■製薬メーカー臨床開発でのプロジェクトリーダー経験 【英語力】 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケー...

PV (経験者)【東京・大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ~執行役員本部長より~ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス(PV)部門で安全性情報業務を担...
求める経験 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力(TOEIC700点以上)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 X線画像診断装置のアプリケーションスペシャリストをお任せします。 【職務内容】 ■X線装置、マンモグラフィの、営業・販売技術サポート ■学会、セミナーなど学術の対応活動 【魅力】 専門性の高いスキルを軸...
求める経験 【必要要件】 ※応募時のお願い※ 応募書類には写真添付をお願い致します。 ■普通自動車運転免許必須 ■下記いずれかの経験 ・アプリケーションスペシャリストの経験 ・放射線技師免許があり病院勤務経験のある方 ・マンモグラフィ認定...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 490 ~ 740 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■職務内容  ・製品開発の計画段階から参画し、規格や性能、ユーザー要求の基準を設定する  ・設定した基準がクリアできているかを、社内外の試験機関を利用して、計画を立案し、実行管理を行う ■配属組織の紹介  ・医療製品の規格や性能...
求める経験 【必須要件】 ■学歴:理工系学士以上 ■語学:英語力(目途:TOEIC500点相当以上)  ※英文技術ドキュメントの読み書きができること ■以下いずれか必須(経験年数) ・ME機器や電気電子機器の各種製品検証試験のプロトコル/...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】  同社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における  CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。  CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】  ・...
求める経験 【必要要件】 ■QMS・GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ■上記実務経験に基づく製造所監査・内部監査経験 ■品質改善業務経験(NCR・CAPA・苦情処理、など) ■英語力(ビジネスレベル)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております

外部就労 CRAサポート【東京】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 外部就労型/当社に正社員で入社いただき、 クライアント先にてCRAサポートとして勤務頂きます。
求める経験 【必須要件】 ■CRA または QC経験 2年以上 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。