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powered by   2024/03/27 更新
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関西 に該当する転職・求人一覧

受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【大阪】

株式会社アスパークメディカル 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1-4 KDX新大阪ビル4階
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長に...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上  ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新た...

データマネジメント(GPSP)担当【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12本町富士ビル 7F(受付)※本町事業所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データマネジメント(GPSP)担当【大阪】」のポジションの求人です GPSP部門においてのプロジェクト窓口をお任せします。 ■データマネジメント業務 ■施設契約サポート業務 ■プロジェクト運営業務(依頼者・ベンダーとコミュニケーシ...
求める経験 【必須要件】 ■データマネジメント(DM)2年程度のご経験 ■製造販売後調査(GPSP)のご経験

【医薬品情報センター】医薬品の問い合わせ対応 ※残業ほぼ無し

サワイグループホールディングス株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原5-2-30
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【医薬品情報センター】医薬品の問い合わせ対応 ※残業ほぼ無し」のポジションの求人です 【業務内容】 医薬品情報センター・お客様相談室のコミュニケーターとして、医療従事者や患者さんからの問い合わせに対応していただきます。 コールセ...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■薬剤師・学術業務・問い合わせ窓口経験など(1年以上) ■英語(英語論文が読解できる程度) ■コミュニケーション能力 【その他要件】 ■過去3年以内に弊社へ応募していない方 ■非喫煙者の方(もし...

薬剤師(製造管理薬事)

小林製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 茨木市豊川1-30-3(中央研究所)
年収 年収 500 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「薬剤師(製造管理薬事)」のポジションの求人です 【職務内容】 ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にか...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ・開発業務 ・承認申請業務 ・分析業務 ■薬剤師資格

品質保証監査職

小林製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 茨木市豊川1-30-3(中央研究所)
年収 年収 600 ~ 1300 万円 賞与:年2回(支給実績:6.25か月分) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証監査職」のポジションの求人です 【職務内容】 国内における、 1.品質に関わる仕組みの整備、教育の実施など 2.開発・販売する各製品について、狙い通りの品質で生産できること確認する業務 <製品開発時> 各開発ステップで...
求める経験 【必須要件】 ■一般消費者向け消費財(主として医薬品・健康食品等)についての研究・開発の業務経験  ■製品開発に必要な関連法規の知識 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要件】 ▽ISO監査業...

学術資材作成

株式会社EPファーマライン 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪府大阪市西区靭本町 1-11-7 信濃橋三井ビルディング12階
年収 年収 300 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「学術資材作成」のポジションの求人です ■医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務です。 【具体的には】 ・製品情報概要 ・インタビューフォーム ・適正使用ガイド ・MR研修テキスト ・医薬品ガイド ・くすりのしおり ...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬業界での学術資材作成経験 ・広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験 ・メディカルライティングの経験 ■英語文献の検索、読解経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師
勤務地 兵庫県 尼崎市大浜町1-56
年収 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)」のポジションの求人です DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の...
求める経験 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力(TOEIC50...
勤務地 大阪府 大阪市淀川区13
年収 年収 470 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「技術開発職(日用品)【大阪工場(大阪市淀川区)】」のポジションの求人です 製品のアイデアをカタチにし量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。 【対象製品分野】 日用品  :芳香剤・衛...
求める経験 【必須】 ■下記、いずれかの実務経験3年以上 (1)対象製品分野の開発経験(処方、製剤、容器設計) (2)樹脂成型品の設計経験 ■紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎的な技術知識を有する方 【歓迎】 ・生産技術・品...

CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託してお...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き
勤務地 和歌山県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 630 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月) ※業績連動賞与 過去実績4~5ヶ月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 ■同社は、(1)基盤事業(水処理薬剤、農薬、健康サプリ、基礎化学品、リサイクルなど)と(2)新規事業(電池材料など)の両輪で研究開発を推進しており、これらのテーマ探索、技術開発、製品開発に関わって頂きます。 【具体的に...
求める経験 【必須要件】 ■材料開発のご経験 【歓迎要件】 ■商品開発経験をお持ちの方 ■特許出願、学会発表、論文投稿の経験のある方 ■有機・無機合成、界面化学、電気化学、化学工学、プラントエンジニアリングといった技術保有者 ■探索研究...