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powered by   2024/03/27 更新
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関西 に該当する転職・求人一覧

事業推進本部 健食事業企画開発部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等
求める経験 【必須要件】 ■健康補助食品GMPの知識 ■健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ■健康食品の安全管理業務の経験 ■普通自動車免許

事業推進本部 健食事業企画開発部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等
求める経験 【必須要件】 ■健康補助食品GMPの知識 ■健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ■健康食品の安全管理業務の経験 ■普通自動車免許

SSUマネージャー【大阪/福岡】

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 Site Activation Managerとして試験開始から医療機関でのノウハウ登録開始まで、スタートアップフェーズの申請業務からサイトアクティベーションまでを管理します。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても機...
求める経験 【必須要件】 ・SSUのご経験3年以上かつマネジメントのご経験がある方

研究員(細胞制御分野)

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勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」「データドリブンな創薬」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を推進いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発および...
求める経験 【必須要件】 下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験 ・細胞培養全般(複数種類のヒト初代細胞および幹細胞は必須) ・オミックス(特に、トランスクリプトーム) ・ハイスループットスクリーニング ・生体物質の定量分析 ・溶液...

研究員(実験オミックス分野)

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勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発しませんか? データドリブンな新薬創出と再生医療の実用化のためのプラットフォーム技術を共に開発していただける研究者を募集します。 当社のシングルセルトランスクリプ...
求める経験 【必須要件】 下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験  ・オミックス(特に、トランスクリプトーム)  ・分子生物学実験系または生体分子測定系の構築  ・ハイスループットスクリーニング系の構築  ・ラボラトリーオートメーショ...

テクニカルスタッフ

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。テクニカルスタッフの業務を広げキャリアを高めて...
求める経験 【必須要件】 理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 ・細胞培養(ヒト由来細胞や幹細胞 等) ・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等) (担当業務内容は未経験でも可) ・業務に対する主体性のある方...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。 【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分 【インセンティブ】 3 月支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)は、 担当する疾患領域における最新の科学 知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交 換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献...
求める経験 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月~4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。(例:MR、学術業務経験者) ■学士(理系学位) ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポート(治験契約書とバジェットのマネジメント)を行っていただきます。 臨床開発プロジェクト...
求める経験 【必須要件】 ■CRO,SMOや製薬会社での開発経験(モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など) ■英語力:読み書き、日常会話以上 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
求める経験 【必須要件】 ■メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者 【歓迎要件】 ▼臨床開発や承認申請業務の経験 ▼契約書、申請書等の文章作成業務の経験 ▼英文ライティングのスキルをお持ちの方
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。