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powered by   2024/03/27 更新
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関西 に該当する転職・求人一覧

未経験CRA【大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応...
業務内容 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【魅...
求める経験 【必須要件】 ■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験 (理系学部出身の方) ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上)
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 650 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業...
求める経験 【必須要件】 ■英語力(読解必須、テレカンできれば尚可)があり、下記に当てはまる方 ・医療機器またはIVDの薬事/品質経験 ・ソフトウエアの規格・規制(医療/ヘルスケアの経験がなくとも応募可) 【歓迎要件】 ■文書作成能力をお...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 650 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 <業務内容> 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: 日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) CTD(CMCパート)作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及...
求める経験 【必須要件】 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には・・・・】 ■治...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 (目安2年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
求める経験 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 700 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可
勤務地 大阪府守口市松下町11 守口市:京阪土居駅より徒歩13分
年収 [年収イメージ]※これまでのご経験・能力を考慮の上、当社規程に基づき、担当職位の大きさに応じて決定 600万~900万円 【参考情報】  一般社員:約550万円~ / 係長クラス:約750万円~ / 管理職クラス:約980万円~ (残業20...
業務内容 ●システム開発統括本部のミッション パナソニック エナジー株式会社は、乾電池、産業用電池、そして車載用電池等のBtoB 事業を通じて豊かな暮らしと持続可能な環境が矛盾なく調和した社会の実現を目指しています。システム開発統括本部はリチウムイ...
求める経験 【必須】 ・製品設計開発を、35年程度経験していること(製品は限定しない) 【歓迎】 ・製品安全規格の管理経験、知識を保有している ・各国法規制の動向把握やロビー活動の経験がある。 ・ISOやIEC,JISなどの標準化活動の経験や知識を保...
勤務地 大阪府大阪市中央区東心斎橋1丁目20-16アイリス心斎橋ビル
年収 450万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■資格手当
業務内容 【職務内容】 経験にあわせて、以下の業務を担当します。 ■家電製品の企画開発 ■企画~仕様設計~詳細設計~量産化まで一貫して担当 ■3DCAD(SolidWorks)を利用した機構設計、筐体設計 ■量産立ち上げ 【開発可能性のある製品例...
求める経験 【必須】 ■家電関連商品の設計・開発経験 ■3DCADを用いた機構設計、機械設計経験のある方 ■樹脂製品の設計経験 【尚可】 ■高専/大学の理工系学科出身で、機械またはプロダクトデザインの素地がある方 ■自分の考えたアイデアを具現化できモ...
勤務地 大阪府大阪市※配属先による
年収 300万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当
業務内容 大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】 ■バイオ研究・・・遺伝子実験(DNA/RNA操作)、タンパク質...
求める経験 【必須な経験・スキル】 ■化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験がある方(高専卒以上) 【歓迎する経験・スキル】 ■分析・細胞培養の専攻、または技術業務経験 ◎技術レベルに応じて、基礎研究など上位ポジションもお任せし...
勤務地 大阪府大阪市北区中崎西二丁目4番12号 梅田センタービル9階
年収 350万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■地域手当
業務内容 【カジュアル面談について】 実際に現場で活躍している人事担当もしくは現役エンジニアとお話しする場となります。 応募意思に関係なく、メイテックフィルダーズのことを実際にはどんな会社なのかご理解をいただく場となっております。「興味あるけど、派遣...
求める経験 下記どちらかに該当される方 【経験者】電気・電子、機械、制御・組み込み、設備保守、装置メンテナンスのいづれかのご経験者 【未経験者】理系学部または情報学部出身者 <具体的な職種> ■情報処理技術職 各種アプリケーションの開発(PC・We...