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powered by   2024/03/27 更新
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神奈川県 に該当する転職・求人一覧

【厚木】品質管理(QC)/微生物試験

ネオクリティケア製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県 厚木市旭町4-18-29
年収 年収 400 ~ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【厚木】品質管理(QC)/微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所(GMP)にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試...
求める経験 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC/S GMPの理解

【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)

ネオクリティケア製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県 厚木市旭町4-18-29
年収 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 780 万円 ■賞与:年2回(7月、12月)2022年度実績:6.9ヶ月/年 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 募集部署である工業製品事業本部では、医療業界向けの製品開発を重点課題として注力しております。開発部門強化のため増員を行いたく、樹脂製品開発のご経験をお持ちの方を募集致します。 【部署の業務内容】 ■ふっ素樹脂加工品(主にチューブ)...
求める経験 【必須要件】 ■樹脂成形もしくは樹脂加工の技術開発経験5年以上 ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】下記いずれかのご経験がある方 ■医療機器用途の樹脂部材を取り扱ったご経験がある方 ■ふっ素樹脂成形の技術者としてのご経...
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(7、12月) ※上記年収は目安であり、最終的な提示年収はご経験・ご希望を考慮した上で決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 1) プラスチック製軟包装材料・容器の開発 2) 環境対応技術・素材の開発 3) 顧客、機械メーカー、材料メーカーなどとの対外折衝 【部署】研究所 ライフサイエンス開発部 ライフサイエンス要素開発チーム ※14名(20代~40代...
求める経験 【必須要件】 ■プラスチックについての基礎知識を有する方 ■樹脂、フィルムなどの開発・製膜・成形等の加工に携わった経験 【歓迎要件】 ●樹脂の加工(押出成形など)に関する知識、経験がある方 ●軟包装材料(ラミネート、製袋、成型...
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 480 ~ 870 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上記...
業務内容 【ミッション】 同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に...
求める経験 【必須要件】 ・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方 【歓迎要件】 ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上...
業務内容 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション...
求める経験 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【背景】 テルモ製品における「均質」を達成するため、日本における製造販売業者である本社品質 マネジメントシステムの維持改善を担当するアソシエイトを募集します。 (担当者の期中転出に伴う募集) 【職務内容】 ・薬機法およびQMS...
求める経験 【必須要件】 ■品質に関連する業務経験(品質保証、品質管理、文書管理、監査対応など) ■医薬品および医療機器の製造に要求される規制・規格等の基本的な知識 (薬機法、GQP/GMP/QMS省令、ICH Q10, cGMP, 21CFR ...
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 540 ~ 1000 万円 ※上記ご年収に別途手当が加算されます 【モデル年収】30歳 600万円 / 35歳 800万円 賞与:年2回(7月、12月) 昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 (1)動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ (2)バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社(受託製造会社含む)で、(バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、)特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの(1)バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証(2)再生医療等製品製造業...

品質保証室長

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 900 万円 ※月収×12ヶ月+賞与 ※残業代は見なしとして上記に含まれています。 ■平均 年収20代:469万円、30前半:556万円、30後半:820万円、40歳~:1351万円 ■インセンティブ新規加盟数 年間1...
業務内容 【仕事内容】 ■医療機器の薬事業務全般 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認(認証)申請に係る資料作成・確認 ・ リスクマネジメント業務 ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験 ■医薬品、医療機器製造業での品質保証業務5年以上の経験
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。 【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分 【インセンティブ】 3 月支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)は、 担当する疾患領域における最新の科学 知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交 換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献...
求める経験 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月~4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。(例:MR、学術業務経験者) ■学士(理系学位) ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力...