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powered by   2024/03/27 更新
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健康産業 に該当する転職・求人一覧

薬事【大阪】

株式会社エトヴォス 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区西中島6-1-19 4F
年収 年収 450 ~ 650 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「薬事【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割/ミッション】 ETVOSとしてのブランド価値を向上させるために、薬機法や関連規制を正しく理解し、また、技術的な知見を深めた上で法的観点から価値を作っていく役割を担っていただきます。...
求める経験 【必須要件】化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ちの方かつご経験が3年以上の方 ■薬事 ■研究開発 ■商品企画 【歓迎要件】 ■「化粧品等の適正広告ガイドライン」の知見がある方 ■海外薬事、健康食品の知見がある方 ■...
勤務地 兵庫県 高砂市高砂町宮前町1-8(高砂工業所)
年収 年収 450 ~ 800 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月、12月) ■モデル年収 ・担当職の目安:450万円~600万円(基本給224,000円~手当、残業代等含まず) ・主任職の目安:550万円~800万円(基...
業務内容 「生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員」のポジションの求人です 【募集背景】 カネカは海水中でも生分解される「カネカ生分解性バイオポリマーGreenPlanet」の社会実装を推進し、海洋マイクロプラスチック問題の解決...
求める経験 【必須要件】 ■バイオテクノロジー分野の研究開発(3年以上) ■英語力(メールや論文の読み書きできる) 【歓迎要件】 ◆培養工学(生物化学工学)の経験・知識がある方 ◆応用微生物・タンパク質工学の経験・知識がある方 ◆英語で...

統計解析担当【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12本町富士ビル 7F(受付)※本町事業所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「統計解析担当【大阪】」のポジションの求人です 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書,  解析仕...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力:(ビジネスレベルで)英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

統計解析担当【東京】

エイツーヘルスケア株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「統計解析担当【東京】」のポジションの求人です 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書,  解析仕...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力:(ビジネスレベルで)英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

品質保証担当 韓国発のグローバル製薬メーカー

セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証担当 韓国発のグローバル製薬メーカー」のポジションの求人です 海外製造所、社内の他部門及び国内の製造委託先等と連携し、製品の品質保証及び安定供給に関する業務を行う。 品質保証業務全般:品質保証業務を推進するため、品質保証責任者...
求める経験 【必要要件】 ■製薬メーカー(GQP及びGMP)での品質保証業務 (目安5年以上) 【歓迎要件】 ▼規制当局へのコンタクト及び交渉経験 ▼バイオ医薬品や無菌医薬品に携わった経験や知識 ▼海外製造所との交渉や折衝経験 ▼QM...

データマネジメント(GPSP)担当【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12本町富士ビル 7F(受付)※本町事業所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データマネジメント(GPSP)担当【大阪】」のポジションの求人です GPSP部門においてのプロジェクト窓口をお任せします。 ■データマネジメント業務 ■施設契約サポート業務 ■プロジェクト運営業務(依頼者・ベンダーとコミュニケーシ...
求める経験 【必須要件】 ■データマネジメント(DM)2年程度のご経験 ■製造販売後調査(GPSP)のご経験

品質保証監査職

小林製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 茨木市豊川1-30-3(中央研究所)
年収 年収 600 ~ 1300 万円 賞与:年2回(支給実績:6.25か月分) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証監査職」のポジションの求人です 【職務内容】 国内における、 1.品質に関わる仕組みの整備、教育の実施など 2.開発・販売する各製品について、狙い通りの品質で生産できること確認する業務 <製品開発時> 各開発ステップで...
求める経験 【必須要件】 ■一般消費者向け消費財(主として医薬品・健康食品等)についての研究・開発の業務経験  ■製品開発に必要な関連法規の知識 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要件】 ▽ISO監査業...
勤務地 埼玉県 さいたま市西区宮前町203-1
年収 年収 400 ~ 615 万円 ■一般職の場合:想定年収 約400万円~約615万円(月平均残業時間20時間) ■役職採用の場合:理論年収 約610万円-約750万円(役職手当 月額 60,000円(専門職の場合)) なお、経験・スキ...
業務内容 「製剤開発業務(製剤化検討および工業化検討)/一般~管理職候補」のポジションの求人です 医薬品や清涼飲料水、健康食品の製造販売を行っている当社において、製剤開発(製剤化検討、工業化検討)業務をお任せいたします。 ■具体的には 研究...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ※ご経験に応じてお任せする業務内容を決定します ・経口製剤、注射剤、外用剤等に関する製剤化検討 ・経口製剤、注射剤、外用剤等の工業化検討のご経験
勤務地 大阪府 大阪市淀川区13
年収 年収 470 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「技術開発職(日用品)【大阪工場(大阪市淀川区)】」のポジションの求人です 製品のアイデアをカタチにし量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。 【対象製品分野】 日用品  :芳香剤・衛...
求める経験 【必須】 ■下記、いずれかの実務経験3年以上 (1)対象製品分野の開発経験(処方、製剤、容器設計) (2)樹脂成型品の設計経験 ■紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎的な技術知識を有する方 【歓迎】 ・生産技術・品...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 630 万円 ■昇給:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 具体的な仕事内容 ■化粧品・健康食品(場合によってはその他の商品カテゴリーを含む)の海外薬事申請に関わる業務全般(官庁関連施設への書類の提出・引取、様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認・作成・収集・翻訳・提出を含む)■商品分析...
求める経験 【必須要件】 ■海外薬事関連業務の経験をお持ちの方 ■英語力をお持ちの方 ■日本語:ネイティブ ※英語:ビジネスレベル(TOEIC860点以上。最新のTOEICスコアの提出が難しい場合、または過去のTOEICスコアが860点以下の場...