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医療機器 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県磐田市松本206番地 |
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| 年収 | 540万円～720万円 ※経験、スキルに応じて決定いたします。※上記年収には全社平均時間外月15時間の手当を含みます。 |
| 業務内容 | ふっ素樹脂やシリコーンゴムなど各種ポリマー材料を扱うエンジニアとして、医療機器等ライフサイエンス分野などを中心に活用されるチューブの製品開発をご担当いただきます。 ポリマーの知識と素材の加工技術を生かして、設計から試作・評価・工程開発・量... |
| 求める経験 | 【必須】 下記のいずれかのご経験 ・化学・材料関連の分野の専攻 ・ポリマー関連の商品開発、材料開発経験 ・加工装置の設計、制御、導入などの工法開発経験 【歓迎】 ・治具開発、樹脂成型等のご経験 【生かせる知識】 有機化学... |
| 勤務地 | 埼玉県草加市青柳2-12-30 [草加工場] |
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| 年収 | 400万円～800万円 ※残業代は別途支給 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（過去10年以上6ヶ月以上を支給） |
| 業務内容 | 自動車や医療機器をはじめとする製品で使用される金属材料の生産技術業務をお任せします。新規開発品（金属材料）の製造ラインの設計・立ち上げや既存製造ラインの効率化、自動化を行います。 ■配属先： 配属先は20代～30代を中心とした社員で構成... |
| 求める経験 | 【必須】 大学（金属工学科など）でのご専攻や、実務で金属に関して下記いずれかの知見のある方 ・組織・結晶学 ・鋳造工学 ・接合・拡散工学 ・材料加工学・破壊メカニズム ・転移・塑性変形学 ・生産設備の自動化（プログラミング） ... |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼75番地1号 |
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| 年収 | 600万円～800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。 |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 1) 臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 臨床または臨床開発業務の経験者（3年以上） ・下記いずれかのご経験を有する方 (1) 3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者 (2) 視能訓練士としての業... |
| 勤務地 | 京都府京都市上京区岩栖院町(がんすいんちょう)59 擁翠園 |
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| 年収 | 400万円～ 昇給 年1回(5月) 賞与 年2回(7月、12月) |
| 業務内容 | ？業務内容 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携... |
| 求める経験 | 【必須】 ■化学系の開発業務経験 【歓迎】 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・医療業界のご経験 ・生産移管のご経験 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは化学分析の... |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市上戸町7-1-8（各務原工場） |
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| 年収 | 530万円～1000万円 ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。 ※上記年収は想定残業時間20時間/月を含め試算していますが、固定ではなく勤務実績に応じた支給となります。 ※2022年度賞与実績11.0ヶ月 |
| 業務内容 | 【業務】半導体業界を中心に益々高まる品質要求に応えるために、海外子会社を含むグローバルな品質マネジメントシステムの企画構築・改善に取り組みます。またより良い仕組み構築を目指し、品質マネジメントシステムの有効性を検証する内部監査等の対応業務を... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質に関するマネジメントシステム構築、改善の経験（業界不問） ■ISO 9001（品質）または下記いずれか※の規格要求事項の知識 ※JISQ 9100（航空宇宙）、IATF 16949（自動車）、ISO 13485（医療機... |
| 勤務地 | 神奈川県海老名市泉2-7-1 |
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| 年収 | 500万円～1100万円 スキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 1）医療機器分野（高度管理医療機器クラスⅢ～Ⅳを想定）で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。 具体的には、 ・国内外 審査機関・行政当局（PMDA、NBなど）相談準備、折衝、査察、監査対応 ・市販後調査 ・法令教育 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・日本国内外の電子医療機器薬事申請の業務経験（3-5年以上） ・日本国内外の電子医療機器関連法規制の知識 |
| 勤務地 | 新潟県胎内市倉敷町2-28クラレノリタケデンタル株式会社 新潟工場（クラレ新潟事業所内） |
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| 年収 | 480万円～750万円 ■キャリア・能力を考慮の上、当社規定により処遇 |
| 業務内容 | クラレノリタケデンタル株式会社 新潟工場において以下の業務を担当していただきます。 1．品質管理業務 歯科材料製品の検査業務の管理 2．品質保証業務 医療機器の製造管理・品質管理システムの維持（文書の管理、規定・基準の改訂など、現行... |
| 求める経験 | 【必須】 ・理工系の大学卒業以上 ・品質管理もしくは品質保証業務経験を有する方 ・化学・機器分析の知識、経験を有する方 ・読み書き、会話ができるレベルの英語力（目安TOEIC 600点以上） 【歓迎】 ・食品、医薬品、医療機器製... |
| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1【甲府医薬品工場】 |
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| 年収 | 500万円～800万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の設定 ... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 【必須】 ■医薬品、医療機器、半導体、飲料等のメーカーで、工程設計、製造条件設計、立ち上げに従事した方で、下記業務1-3のいずれかの経験が3年以上ある方。 1：研究所で製剤研究(処方設... |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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| 年収 | 450万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町 150 |
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| 年収 | 470万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | ■欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワ... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 ■医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 ■英語文献調査と文献読解の経験のある方 ■TOEIC500点以上 |