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コンサルタント に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ★残業23時間程度の働きやすい環境!★ 【具体的な職務】: 貴方には安全性情報のメンバー、もしくはリーダーとして下記業務をお任せ致します。 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次... |
求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報の実務経験(3年以上) |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | <具体的には> ■新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ■各種ドキュメントの点検業務 ■上記資料および... |
求める経験 | 【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方 または、承認申請関連業務の実務経験のある方 【勤務地】東京または大阪(転勤無し) 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リ... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 650 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | <業務内容> 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: 日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) CTD(CMCパート)作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 1200 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 日本初の医療技術インキュベーター(医療技術の事業化・開発支援企業)として注目が集まっている当社にて、薬事申請業務・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事・品質保証関連法規の調査 ■海外規制情報収集 ■薬事申請資料準... |
求める経験 | 【必須条件】 ■医療機器薬事のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎条件】 ■品質保証のご経験 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 900 万円 ※基本給(月額平均)又は時間額295,954円~739,884円 ※定額的に支払われる手当みこみ残業手当 104,046円~260,116円 【モデル年収】32歳/年収720万円 36歳/年収900万円... |
業務内容 | 同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、デ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を3年以上お持ちの方(治験・市販後は不問) ・医療、ヘルスケア業界でのコンサルティング経験をお持ちの方 【魅力】 ★お客様のご要望... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 900 ~ 1700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■戦略とロードマップの定義、需要管理と供給 ・BRMヘッドの指導の下、割り当てられたドメインのグローバルなIT戦略を計画、開発、所有、推進する。 ・そのため、すべての地域と事業部門にわたり、割り当てられたサブドメインにおけるIT投資のビ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・5年以上のQuality Management Systems(QMS)の経験 ・ITコンサルタント(あるいは同等の役割)として、ゴール・要求を収集・分析・案作成・経営向けのプレゼンの経験 ・医療機器、製薬業界でのQA... |
勤務地 | 東京都千代田区 |
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年収 | 1000万円 ~ 1400万円 ■通勤手当 |
業務内容 | 【配属組織名】 安全衛生マネジメント推進本部 安全推進部 【配属組織について(概要・ミッション)】 ・安全衛生マネジメント推進本部は、日立製作所のグループ・コーポレート部門に属し、日立グループ全体の安全衛生・健康領域のグローバルな管理統括... |
求める経験 | 【必須条件】 ・安全衛生管理で十分な能力レベルを達成しうる実務経験(6~10年相当の業務経験) または安全衛生管理を含んだプロジェクトマネージャーの経験(年数不問) ※EPC案件やフィールド作業(工場外での設備・機器据付、保守等)に関... |
勤務地 | 東京都千代田区 |
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年収 | 1000万円 ~ 1400万円 ■通勤手当 |
業務内容 | <日立のグループグローバルな安全衛生(特にリスクマネジメントやオーディット)に関わる施策の企画立案推進> 【ミッション/期待する役割・責任】 ・各BU・グループ会社のHQの安全衛生部門と連携し、グローバルな安全衛生施策等の動向を把握した上... |
求める経験 | 【必須条件】 ・安全衛生管理で十分な能力レベルを達成しうる実務経験(6~10年相当の業務経験) または安全衛生管理を含んだプロジェクトマネージャーの経験(年数不問) ※EPC案件やフィールド作業(工場外での設備・機器据付、保守等)に関... |
勤務地 | 愛媛県新居浜市惣開町5番2号 住友重機械工業(株) |
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年収 | 450万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■営業手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 |
業務内容 | 職種 / 募集ポジション:産業機器事業部 医療・先端機器統括部 設計部 プロジェクトグループ ■入社後に任せる業務 大型医療装置(陽子線治療装置:PBT、中性子捕捉療法:BNCT、陽電子断層撮影:PET、内用療法:TAT)の技術プロポーザ... |
求める経験 | ■必須要件 【経験】医療装置の納入プロジェクトマネージメント、または海外プラントの納入プロジェクトマネージメントの経験 【知識・専門性】プロジェクトマネージメント知識 【英語】TOEIC600点以上、メール・マニュアル読解:初級レベル、電話... |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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年収 | 540万円 ~ 677万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 (雇入れ直後) ・Mobility系、Consumer系の大手製造メーカーにおける各種回路設計、および半導体デバイス設計業務。 ・上記の設計業務にプラスして、AKKODiSのチームメンバーやコンサルタントと連携し、お客様先での... |
求める経験 | 【必須条件】 ・回路設計/半導体設計の実務経験が5年以上 ・回路CADの使用経験 ※製品不問 ・自分の業務だけでなく、若手/後輩への指導・業務サポートの経験 ・他部門、サプライヤーとの交渉・調整経験 ・新しい技術を身に着けることに興味をもっ... |