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研究・開発 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 新潟県 上越市福田町1番地4【直江津工場】 |
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年収 | 年収 650 ~ 830 万円 【賞与:年2回(6月・12月/過去実績5~8ヶ月)】 *通常の時間外手当支給(ただし残業は原則なし) *管理監督職該当の方は、時間外手当支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「ノイズ対策部品の製造技術[新潟/上越市]」のポジションの求人です セラミック電子部品(積層部品・薄膜部品)の製造技術をお任せ致します。 ・顧客提案(仕様検討、試作、特性評価等) ・量産立ち上げおよび製造移管業務 ・製品の技術改... |
求める経験 | ■電子部品業界での製造技術、プロセス開発のご経験5年以上 |
勤務地 | 愛知県 瀬戸市山の田町92番地1【瀬戸工場】自家用車通勤可能(交通費支給あり) |
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年収 | 年収 570 ~ 1000 万円 【賞与:年2回(6月・12月/過去実績5~8ヶ月)】 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「[瀬戸市]セラミックパッケージの開発・プロセス開発(試作)」のポジションの求人です セラミック電子部品製品の開発、工法開発業務 ■試作業務(各種モデルの最適プロセスの構築、外注への試作指示および納期管理、スケジュール管理) ■試作治... |
求める経験 | ■電子部品関係の開発業務経験 または電子部品や半導体におけるプロセス構築などの経験 |
勤務地 | 愛知県 瀬戸市山の田町92番地1【瀬戸工場】自家用車通勤可能(交通費支給あり) |
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年収 | 年収 570 ~ 1000 万円 【賞与:年2回(6月・12月/過去実績5~8ヶ月)】 *通常の時間外手当支給(ただし残業は原則なし) *管理監督職該当の方は、時間外手当支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「[瀬戸市]セラミックパッケージの開発・プロセス開発(設計)」のポジションの求人です セラミック電子部品製品の開発、工法開発業務 ■設計業務(積層回路の設計、形状設計) ■試作対応(治工具の設計) 担当製品:厚膜基板、積層基板など ... |
求める経験 | ■電子部品関係の開発業務経験 または電子部品や半導体におけるプロセス構築などの経験 |
勤務地 | 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室 |
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年収 | 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CRA(臨床開発モニター)【福岡】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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年収 | 年収 450 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CRA(臨床開発モニター)未経験歓迎【看護師用】【大阪】」のポジションの求人です 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSを... |
求める経験 | 【必須要件】 ■看護師として実務経験2年以上 |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の品質管理 統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかの経験を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションが... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の製造業務」のポジションの求人です ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■Officeソフト(Word,Excel,PowerP... |
勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2~3年以上 (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可) |
勤務地 | 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12本町富士ビル 7F(受付)※本町事業所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「統計解析担当【大阪】」のポジションの求人です 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書, 解析仕... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力:(ビジネスレベルで)英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 |
勤務地 | 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「統計解析担当【東京】」のポジションの求人です 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書, 解析仕... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力:(ビジネスレベルで)英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 |