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powered by   2024/03/27 更新
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薬剤師 に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。 【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分 【インセンティブ】 3 月支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能...
業務内容 MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...

未経験CRA【東京】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応...
業務内容 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【魅...
求める経験 【必須要件】 ■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験 (理系学部出身の方) ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上)

未経験CRA【大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応...
業務内容 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【魅...
求める経験 【必須要件】 ■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験 (理系学部出身の方) ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務(新規性・重篤性・因果関係) ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨...
勤務地 川崎ライフイノベーションセンター 神奈川県川崎市
年収 600-800万円
業務内容 バイオメディカル事業における品質管理(QC)業務を中心に、品質保証(QA)の視点から 信頼性保証体制を確立するための推進業務全般 川崎ライフイノベーションセンター(LIC)にて、細胞製造施設(CPC)の立ち上げ予定。 立ち上げのための以下...
求める経験 <必須条件> ・医療用医薬品における品質管理(QC)、及び品質保証(QA)業務(5年以上)に携わった方 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方(細胞を扱...

学術|学術職【山形/天童】

日新薬品株式会社 閲覧済み
勤務地 山形県天童市万代3番6ー2号
年収 350万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■営業手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当
業務内容 学術教育部員として、以下の仕事を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ■MR向け資料作成 ■製品情報概要(パンフレット等)の改訂・製作 ■MR教育研修 ■問い合わせ対応(医療機関・MR) 等
求める経験 【必須要件】 (未経験の場合) ■理系学部卒の方、またはMR認定資格保有者の方 (薬剤師免許をお持ちの方も歓迎) (経験者の場合) ■製薬企業においての学術の経験をお持ちの方
勤務地 東京都文京区本郷2-35-8
年収 450万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■資格手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 病棟向けシステム、または、生理システムを受注した後、病院に導入する業務(7割)、及び、導入後のシステムの保守・サポート業務(3割)に従事して頂きます。 ■病棟システム:生体情報モニタ・人工呼吸器・麻酔器・血液ガス分析装置などの...
求める経験 【必須条件】 ・コミュニケーションに苦手意識のない方 ・以下のいずれかの知識・経験をお持ちの方 ①SE基礎知識(Windows、ネットワークの基礎知識)のある方 ※IT系の営業経験者も可 ②医療系の業務知識のある方(例:臨床工学技士 歓迎で...
勤務地 石川県金沢市北陽台3-1
年収 600万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当
業務内容 <No.100569> 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の...
求める経験 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験(若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可) ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医...