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powered by   2024/04/19 更新
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化学 に該当する転職・求人一覧

歯科材料 品質保証担当者(新潟)

株式会社クラレ 閲覧済み
勤務地 新潟県胎内市倉敷町2-28クラレノリタケデンタル株式会社 新潟工場(クラレ新潟事業所内)
年収 480万円~750万円 ■キャリア・能力を考慮の上、当社規定により処遇
業務内容 クラレノリタケデンタル株式会社 新潟工場において以下の業務を担当していただきます。 1.品質管理業務  歯科材料製品の検査業務の管理 2.品質保証業務  医療機器の製造管理・品質管理システムの維持(文書の管理、規定・基準の改訂など、現行...
求める経験 【必須】 ・理工系の大学卒業以上 ・品質管理もしくは品質保証業務経験を有する方 ・化学・機器分析の知識、経験を有する方 ・読み書き、会話ができるレベルの英語力(目安TOEIC 600点以上) 【歓迎】 ・食品、医薬品、医療機器製...
勤務地 千葉県市原市五井海岸10
年収 450万円~900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。
業務内容 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処...
求める経験 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65...
勤務地 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 900 万円 ※上記に別途、住宅・退職金等福利厚生あり 【賞与】年2回(7月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 同社において機能性表示食品や健康食品等の商品開発を行っていただきます。2~3ブランド/1名で担当。マーケ部門やリサーチ部門、デザイン部門とチームを組み、商品のコンセプト企画段階から入り、処方設計から製剤開発までを担当いた...
求める経験 ※4/24応募締切 ※応募書類に写真添付をお願いします 【必須要件】 ・健康食品もしくは菓子・飲料などの加工食品の中味開発業務経験者 ・英文の学術論文を理解できる程度の英語力を有する方 【歓迎要件】 ・健康食品の作用メカニズム...

安全性評価 ※中国規制対応

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。
求める経験 ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)企業の安全性評価部門...

食品安全研究スタッフ

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法(in vitro、in silico)の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI(人工知能)による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細...
求める経験 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上(博士号尚可) ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性(毒性)に関するin vitro試験の研究 ...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 660 ~ 1282 万円 ※上記は想定年収であり、経験・能力に応じて当社規定により決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 イノベーション推進部にて、医療機器の薬事・品質保証業務をご担当いただきます。 【職務内容】 1) QMS適合性検査、各種監査への対応 ・QMS省令に基づくQA管理、教育、記録作成 ・GVP省令に基づく製造販売...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器メーカーでのRA/QA経験:3年以上 【歓迎要件】 ●クラス2の医療機器・ソフトウェアのご経験
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 炭素繊維、複合材料マトリックス樹脂、中間基材、コンポジットに関する研究業務です。 炭素繊維(CF)を使用する炭素繊維複合材料(CFRP)は、航空機の機体構造材をはじめとして、今後拡大する空飛ぶ車など次世代モビリティの構...
求める経験 【必須】 ・化学、有機合成、化学工学、材料力学、機械工学などの専門知識を有する方 ・企業、大学などでの研究開発業務経験を有する方 【歓迎】 ・熱硬化性樹脂や、複合材料に関する知識を有する方
勤務地 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ABS樹脂の新製品開発業務、またはABS樹脂の従業生産技術/コンパウンド生産技術開発業務に携わっていただきます。 ABS樹脂は自動車、テレビ、洗濯機など身近な製品に使用される汎用性の高い素材です。東レはマレーシア子会社...
求める経験 【必須要件】 樹脂の製造技術、生産技術の経験、または、樹脂製品開発業務の経験があること
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 カーボンニュートラル実現に向けたプラスチック資源循環に関わる研究、特にポリアミド、ポリエステルを主体としたケミカルリサイクルプロセスの研究に携わっていただきます。 特に高温高圧下でのプラスチックの分解をテーマに、高温高圧装...
求める経験 【必須】 ・有機合成化学または化学工学を修めていること ・化学工学を活用した研究、技術開発の経験があること 【歓迎】 ・高温高圧反応に関する研究、技術開発の経験 ・危険物取扱者(甲種)、高圧ガス製造保安責任者などの資格
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上...
業務内容 【職務内容】 基礎研究センター(鎌倉)の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究  (プログラム開発、分子設計、デ...
求める経験 【必須要件】 ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の(1)(2)いずれかの経験を有する方 (1)企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 (2)アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 (3)人工知能(AIや機...