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powered by   2024/03/27 更新
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医学 に該当する転職・求人一覧

バイオ医薬品の品質保証・統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験(品質保証経験が3年以上あれば尚可) ■英語力:サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一...

医療系研究開発職【関東/経験者】

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。(東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区)
年収 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医療系研究開発職【関東/経験者】」のポジションの求人です ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■関東エリア内で転居可能な方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、...

データマネジメント(DM)  在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データマネジメント(DM)  ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグル...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM(データマネジメント)業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能)

【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理(PV)

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。
年収 年収 380 ~ 500 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理(PV)」のポジションの求人です 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事...
求める経験 【必須要件】 ■PV業務のご経験

【臨床開発モニター(CRA)】東京

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都 東京23区
年収 年収 420 ~ 800 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 ■年収モデル モニター経験10年:750万円、モニター経験5年:600万円、モニター...
業務内容 「【臨床開発モニター(CRA)】東京」のポジションの求人です 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発モニター(CRA)のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要件】 ▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ▼医療関連の基礎知識がある方 ▼CRA経験3年以上をお持ちの方 ▼メ...

オンコロジーソリューションパートナー

エムスリー株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階
年収 年収 500 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「オンコロジーソリューションパートナー」のポジションの求人です 【ミッション】 がん領域において、エムスリーのケイパビリティを活用した新たな製薬情報提供スキームを確立し、クライアントの営業マーケティングの変革を最前線で支援する 【...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・メディカル、ファーマスーティカル企業でのオンコロジー領域担当経験(営業、マーケティング、臨床研究など) ・コンサルティングファームで製薬企業向けの課題解決プロジェクトに従事した経験
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキ...
業務内容 【入社時の役割】 ■管理医療機器および医薬部外品等の製造販売業 業態維持のための品質管理業務をご担当頂きます。(QMSおよびGQP手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録 等) ■高い専門性およびコミュニケーションスキルを発揮し、関...
求める経験 ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品・医薬品・医薬部外品・管理医療機器等の品質管理、安全管理等のご経験 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■読み書きレベルの...

食品安全研究スタッフ

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法(in vitro、in silico)の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI(人工知能)による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細...
求める経験 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上(博士号尚可) ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性(毒性)に関するin vitro試験の研究 ...

安全性評価 ※中国規制対応

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。
求める経験 ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)企業の安全性評価部門...
勤務地 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1200 万円 上記年収は想定であり、選考を通じて上下いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。  本職種では、半導体パッ...
求める経験 【必須要件】 ・半導体(パッケージ含む)、ディスプレー分野におけるフォトリソグラフィーに関するプロセス開発経験のある方 ・オーナーシップ、コミュニケーション能力、迅速な行動力、的確な判断力をお持ちの方 【歓迎要件】 ・リソグラフ...