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外資系企業 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大分県 |
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| 年収 | 350-500万円 ■月給20万5千円～25万円 |
| 業務内容 | ・人工透析用製品「中空糸（ファイバーハンドル）」を製造する犬飼工場（豊後大野市）にてHPLC/ガスクロマトグラフィー/KF/デジタルマイクロスコープ、分光高度計等の理化学機器を使用し、検査業務を実施。 ・人工透析用中空糸（ファイバーハンド... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理学部・工学部大卒以上 ■品質管理経験（製造業界） ■データ分析、知識、文書管理経験 ■各種理化学試験、物性試験を理解できる方 ■TOEIC600点以上（ドイツ本社とのやり取りで使用） |
| 勤務地 | 東京都 東京23区 |
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| 年収 | 年収 420 ～ 800 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 ■年収モデル モニター経験10年：750万円、モニター経験5年：600万円、モニター... |
| 業務内容 | 「【臨床開発モニター（CRA）】東京」のポジションの求人です 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要件】 ▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ▼医療関連の基礎知識がある方 ▼CRA経験3年以上をお持ちの方 ▼メ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ※上記想定年収は残業代込の想定金額です。 ※残業代抜きで410万円～450万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ～執行役員本部長より～ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 薬事部のスペシャリストとして、担当製品の許認可を申請業務をお任せいたします。 ・担当製品の許認可等の取得 ・新規の業許可取得又は変更のための書類を作成 ・製品変更について評価を行い、必要に応じて薬事申請等の対応 ・部門の方針に従... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・8年の医療市場 RA での経験 ・医療機器業での薬事・品質・開発等の実務経験（クラス（３）以上） ・読み書きレベルの英語力（メールでの対応・日常会話が可能なレベル） ・PCスキル（マイクロソフトワード、エクセル、パ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 ・医療機器並びに非医療機器の日本国内法規制における品質ビジネス要件の遵守 ・医薬品医療機器等法におけるQA及びQMS国内品質業務 ・グローバル品質マネジメントシステム（Global QMS）の要求事項の遵守、運用 ... |
| 求める経験 | ※応募書類には必ず顔写真を添付してください※ 【応募要件】 ・医療業界でのQA＆QMS経験5年以上 ・日本の品質規制要件に関する専門知識と経験 ・ビジネスレベルの英語力（オンライン会議を進行できるレベル） ・日本の品質規制要件... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 職種手当、役職手当 支給あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社された方のマネジメントをお任せします。2... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーで安全性業務のご経験をお持ちの方（安全性情報、安全管理、安全対策など） 【ポジションの魅力】 ◎情報の入手～報告者作成まで一連の業務を担当できる ◎提案力が評価され案件もクライアントも増加中 ◎チー... |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 500-610万円 |
| 業務内容 | ■下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬機法・ISO13485等の要求事項に基づくQMSの維持・継続的改善 ■品質傾向の分析、品質確保のための改善等の立案・実施 ■クリーンルームやヒートシールプロセス等のバリデ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■医薬品・医療機器製造工場における品質管理部門での業務経験（3年以上） ■プロセス改善、リスクマネジメント、統計解析等の知識・経験 ■プロセス開発、設備導入、プロセスバリデーションの経験 ■社内... |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 年収 | ※経験・現年収を考慮し、弊社規定により決定 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 1. GMPおよびHSEの要件に基づき、チームメンバーを率いて高品質な製品を製造することを保証する。 2. 最も効果的なプロセス（製造方法）を採用するために、最も信頼できる高い技術や情報を入手し、それ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■ビジネスレベルの英語力 ■医薬品製造の経験5年以上 ■医薬品の製造およびGMPに関する知識 ■ピープルマネジメントの知識・スキル ■プロジェクトマネジメントの知識・スキル |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 380-420万円 |
| 業務内容 | 大手外資系医薬品メーカーのDI（医薬品情報管理）業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていた... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下全てに該当される方 ■正看護師資格保有 ■病棟経験を1箇所で3年以上お持ちの方 |