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コンサルティング に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ★残業23時間程度の働きやすい環境！★ 【具体的な職務】： 貴方には安全性情報のメンバー、もしくはリーダーとして下記業務をお任せ致します。 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報の実務経験（3年以上） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ＜具体的には＞ ■新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ■臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ■各種ドキュメントの点検業務 ■上記資料および... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方 または、承認申請関連業務の実務経験のある方 【勤務地】東京または大阪（転勤無し） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ＜業務内容＞ 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： 日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） CTD（CMCパート）作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1200 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 日本初の医療技術インキュベーター（医療技術の事業化・開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事申請業務・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事・品質保証関連法規の調査 ■海外規制情報収集 ■薬事申請資料準... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医療機器薬事のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎条件】 ■品質保証のご経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 ※基本給（月額平均）又は時間額295,954円～739,884円 ※定額的に支払われる手当みこみ残業手当 104,046円～260,116円 【モデル年収】32歳/年収720万円 36歳/年収900万円... |
| 業務内容 | 同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、デ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を3年以上お持ちの方（治験・市販後は不問） ・医療、ヘルスケア業界でのコンサルティング経験をお持ちの方 【魅力】 ★お客様のご要望... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■戦略とロードマップの定義、需要管理と供給 ・BRMヘッドの指導の下、割り当てられたドメインのグローバルなIT戦略を計画、開発、所有、推進する。 ・そのため、すべての地域と事業部門にわたり、割り当てられたサブドメインにおけるIT投資のビ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・５年以上のQuality Management Systems（QMS）の経験 ・ITコンサルタント（あるいは同等の役割）として、ゴール・要求を収集・分析・案作成・経営向けのプレゼンの経験 ・医療機器、製薬業界でのQA... |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ |
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| 年収 | 【年収】500万円～1200万円 程度 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 エムスリーの有する圧倒的なリソースをフル活用し、クライアント（主に製薬メーカーや医療機器メーカー）のニーズを顕在化させ、最適なマーケティングデータサービス事業の企画から営業提案・実行までをお任せします。 【詳細業務】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下ご経験をお持ちの方、もしくは志向される方に、幅広くお会いさせていただきます（医療知識、経験不問） ■コンサルティングファーム／シンクタンク／リサーチ会社や事業会社の本社／経営企画などにおける戦略立案、企画推進経験 ... |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ |
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| 年収 | 【年収】500万円～1200万円 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■クリニックのコンセプト・戦略・事業計画策定、物件・設備・システム選定を通じた、クリニックの開業/経営コンサルティングを提供 ■クリニック運営の成功に向けた、DX化、患者体験向上などの実行支援の提供 ■クリニックの開業・... |
| 求める経験 | 【必須要件】※医療業界での知識や経験は問いません。 ■目標達成に向けて継続的に改善を繰り返してきた方 ■以下のいずれか1つ以上の経験をお持ちの方 ・提案幅の広い商材・サービスの営業経験 （単一商材のルート営業経験、決まったスクリプト... |
| 勤務地 | 東京都品川区東五反田4-5-2 五反田NTビル3F |
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| 年収 | 【年収】500万円～650万円 程度 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 東京本社・必要に応じて全国のクライアント先にて、コンサルティング業務などを行っていただきます。 【詳細情報】 ヘルスケア領域（調剤薬局等を含む）にてコンサルティング業務、M&A支援 等に従事していただきます。 |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町15-19-3F ルミナスビル |
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| 年収 | 【年収】600万円～750万円 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年1回（決算賞与※業績により変動） |
| 業務内容 | 【業務内容】 当社在宅医療サービスを導入いただいた調剤薬局に向けた顧客支援・コンサルティングをお任せ致します。 当社が15年かけて培ってきたトップクラスの在宅業務や経営ノウハウを地域薬局の経営陣へ伝達し 薬局業界全体の成長を活性化する... |
| 求める経験 | ・薬剤師資格をお持ちの方 ・調剤薬局での在宅業務経験 ・第一種運転免許 |