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勤務地 東京都品川区
業務内容 <週2~3回リモート併用可能/腰を据えて長期就業できる環境/拠点新設/継続成長中のメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー>2021年1月に新設された当社物流拠点(3PL)において、海外拠点で生産された医療機器の出荷にあたり...

【高年収案件】GPSPスペシャリスト/大手製薬メーカー 
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ヘルスケア領域のGPSP(製造販売後調査)スペシャリストとして、再審査申請(適合性調査対応含む)に関する資料作成、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…

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勤務地 神奈川県横浜市神奈川区
業務内容 ■担当業務:再生医療等製品に関わるCRO/CDMO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ)をお任せ致します。・再生医療等製品、細胞医薬品等の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発、品質特性分析技術開発・同分野におけ...
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勤務地 東京都文京区
業務内容 【グローバル売上1兆円の医療消耗品メーカー/高品質と価格競争力に強み/売上高2桁成長を継続中/手術用手袋は日本トップクラスシェア/「ヘルスケア業界で働きやすい会社トップ150」に毎年選出】国内でビジネス展開している検査用手袋(ビニル製、...
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勤務地 神奈川県横浜市港北区
業務内容 <職務内容>【横浜/転勤なし/40~60代活躍中/住宅手当・食事手当有/有給休暇取得率100%/完全週休2日制】永信ホールディングス(台湾)の日本子会社である当社にて、医薬品製造所に対する監査業務をお任せ致します。国内のみならず、海外(...
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勤務地 山梨県
業務内容 【テルモの技術力を活かした注射器ビジネス/製薬メーカーとのアライアンス事業を強化】■業務の内容:・バイオ医薬品(注射剤)製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般・製造プロセスや品質管理の確立...
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勤務地 東京都港区
業務内容 ■業務詳細:医療機器の品質保証系(QMSの維持、設計管理の支援、委託先管理、監査など)と臨床開発系(治験の企画・対応など)を主軸として、現在の開発フェーズに合わせた業務を担当して頂きます。★品質保証に関連する業務 ・ISO13485規格...
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
業務内容 ■業務内容:・品質マネジメントシステムの継続的改善・規程・手順書作成業務・行政の適合性調査対応・社内関連部門との協業・供給者、内部監査の実施■同社に関して(概要)同社は2013年、産業用ロボットのリーディングカンパニーである川崎重工業株...
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勤務地 滋賀県甲賀市,京都府京都市上京区
業務内容 医療業界における製造受託サービスや受注製造・開発を行っている当社にて、薬事申請業務等、幅広い業務をご担当いただきます。(1)国内における薬事申請業務(医療用検査機器、体外診断用医薬品)※英語力、経験によって海外薬事を担当する場合あり(2...
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勤務地 大阪府大阪市中央区
業務内容 ■業務内容:医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。<具体的には>(1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務(2)国内外、医薬品等製造...
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勤務地 東京都墨田区
業務内容 整形外科領域や褥瘡・創傷領域などで様々な医療製品を製造開発している当社において、薬事業務をメインでご担当頂きます。当社の中期事業戦略を達成するため、現在メインとなっている国内事業に加えて海外市場への展開を強化しており、海外売上比率は現在...

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