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経営企画・事業戦略 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 新潟県 上越市福田町1番地4【直江津工場】 |
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| 年収 | 年収 650 ～ 830 万円 【賞与：年2回（6月・12月／過去実績5～8ヶ月）】 ＊通常の時間外手当支給（ただし残業は原則なし） ＊管理監督職該当の方は、時間外手当支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「ノイズ対策部品の製造技術[新潟/上越市］」のポジションの求人です セラミック電子部品（積層部品・薄膜部品）の製造技術をお任せ致します。 ・顧客提案（仕様検討、試作、特性評価等） ・量産立ち上げおよび製造移管業務 ・製品の技術改... |
| 求める経験 | ■電子部品業界での製造技術、プロセス開発のご経験5年以上 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1－4 KDX新大阪ビル4階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 臨床開発CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 （※ブランク期間があってもご相談ください） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1－4 KDX新大阪ビル4階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新た... |
| 勤務地 | 東京都 港区港南 2-4-15 品川KS 3F |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【東京】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新た... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12本町富士ビル 7F（受付）※本町事業所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント（GPSP）担当【大阪】」のポジションの求人です GPSP部門においてのプロジェクト窓口をお任せします。 ■データマネジメント業務 ■施設契約サポート業務 ■プロジェクト運営業務（依頼者・ベンダーとコミュニケーシ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■データマネジメント（DM）2年程度のご経験 ■製造販売後調査（GPSP）のご経験 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／PM）」のポジションの求人です ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ・メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ・計装・制御系のエンジニア経験 ・プロジェクトマネジメント ・MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質管理 統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかの経験を有している方 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションが... |
| 勤務地 | 東京都 港区港南 2-4-15 品川KS 3F |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 臨床開発CRA【東京】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 （※ブランク期間があってもご相談ください） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新た... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社では食品メーカーとしての新たな取組みとして、食によるがん予防」への取り組みを推進しており、2013年から進めているマイクロRNAを指標として疾病リスク判定の研究成果が出始め、サービス事業化の目途が立って来ております。 研究開発本部では... |
| 求める経験 | ※履歴書にお写真の添付をお願いいたします 【必須要件】 ■生化学実験全般の知識及び経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ▼マイクロRNAの研究に従事していた方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 660 ～ 1282 万円 ※上記は想定年収であり、経験・能力に応じて当社規定により決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 イノベーション推進部にて、医療機器の薬事・品質保証業務をご担当いただきます。 【職務内容】 1） QMS適合性検査、各種監査への対応 ・QMS省令に基づくQA管理、教育、記録作成 ・GVP省令に基づく製造販売... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでのRA/QA経験：3年以上 【歓迎要件】 ●クラス2の医療機器・ソフトウェアのご経験 |