東京都 に該当する転職・求人一覧
該当件数:1,445件 19ページ目
勤務地 | 東京都 大手町1-6-1 大手町ビル6F大手町オフィス |
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年収 | 年収 830 ~ 1680 万円 超過勤務手当、通勤補助など なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「デジタルコクピットソフトウェア開発:インテグレーションエンジ」のポジションの求人です デジタルコクピットソフトウェア開発:インテグレーションエンジニア(テクニカルリード) 【ミッション】 人とクルマと町(インフラ)をつなぐ「デジタル... |
求める経験 | 【必須要件】 ■電気、メカ、コンピュータサイエンスなどの学士以上の知識 ■ソフトウェアとハードウェアの複雑システムのインテグ、テスト、立ち上げ経験 ■電気システム設計、回路設計、マイコンベース組み込みシステムのEnd-to-Endの深... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 400 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のた... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能) |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 都内(派遣先のクライアントにより異なる) |
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年収 | 年収 360 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「外部就労 PV(安全性情報)【東京】」のポジションの求人です ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
求める経験 | 【必須要件】 ■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「データマネジメント(DM) ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグル... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM(データマネジメント)業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能) |
正社員
転勤無し完全週休二日制フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 800 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CMCプロジェクトマネージャー(東京・埼玉・徳島)」のポジションの求人です ■医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的には】 ・グローバル又はローカルプロジェクト... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品) ▼新薬開... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 700 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「PV(治験薬あるいは市販後)担当~指導者/管理職」のポジションの求人です ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼英語(TOEIC 730点あるいは英検2級)や中国語... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 600 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「戦略薬事」のポジションの求人です 【業務内容(内勤業務)】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加(要英語力) 【期待... |
求める経験 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者 ■英語力(海外クライアントとの会議が可能なレベル) |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発のクリニカルチームリーダー(がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をと... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発のモニタリング経験(5年程度) ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 600 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」のポジションの求人です ■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視) ※同社では、非喫煙者の方を対象と... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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